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2-(cyclohexylmethyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 938189-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(cyclohexylmethyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
2-(cyclohexylmethyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
2-(cyclohexylmethyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
938189-45-8
化学式
C17H25NO
mdl
——
分子量
259.392
InChiKey
JPWZIIKOSIRALW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(cyclohexylmethyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline氢溴酸 作用下, 反应 6.0h, 以94%的产率得到2-(cyclohexylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-ol hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    ISOQUINOLINE AND BENZO[H]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
    摘要:
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I):其中A、l、m、n、R1和R2如本文所定义。本发明的化合物可用作药物,特别是在通过调节组胺H3受体改善的疾病治疗中。
    公开号:
    US20080269199A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己氯化镁2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到2-(cyclohexylmethyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    ISOQUINOLINE AND BENZO[H]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
    摘要:
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I):其中A、l、m、n、R1和R2如本文所定义。本发明的化合物可用作药物,特别是在通过调节组胺H3受体改善的疾病治疗中。
    公开号:
    US20080269199A1
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文献信息

  • Derives de Isoquinoline et Benzo[h]Isoquinoline, leur preparation et leur utilisation en thérapeutique en tant qu'antagonistes du recepteur de l'histamine H3.
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1790646A1
    公开(公告)日:2007-05-30
    Composé de formule I dans laquelle: représente un carbocycle insaturé avec doubles liaisons, I peut prendre une valeur de 0 à 4; m peut prendre une valeur de 0 à 3; n peut prendre une valeur de 0 à 6; -(C)l-, -(C)m- et -(C)n- représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe —Cx-z- alkylidène, éventuellement substitués par 1 à 4 substituants R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe C1-3 alkyle, un C1-6 alkylcarbonyle, un C1-6 alkoxycarbonyle, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6 alkyle ou C3-6 cycloalkyle éventuellement substitués. Application en thérapeutique, dans le traitement des troubles améliorés par modulation du récepteur H3 de l'histamine.
    式 I 的化合物 其中 代表具有双键的不饱和碳环、 I 的取值范围为 0 至 4;m 的取值范围为 0 至 3;n 的取值范围为 0 至 6; -(C)l-、-(C)m- 和-(C)n- 相互独立地代表-Cx-z-亚烷基,任选被 1 至 4 个取代基取代 R1 代表氢原子、C1-3 烷基、C1-6 烷基羰基或 C1-6 烷氧基羰基、 R2 代表氢原子或任选取代的 C1-6 烷基或 C3-6 环烷基。 用于治疗通过调节组胺 H3 受体而改善的疾病。
  • DERIVES DE ISOQUINOLINE ET BENZO[H]ISOQUINOLINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE EN TANT QU ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L HISTAMINE H3
    申请人:sanofi-aventis
    公开号:EP1960387A1
    公开(公告)日:2008-08-27
  • US7678807B2
    申请人:——
    公开号:US7678807B2
    公开(公告)日:2010-03-16
  • [EN] ISOQUINOLINE ET BENZO[H]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE ISOQUINOLINE ET BENZO[H]ISOQUINOLINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE H3
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2007060027A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    [EN] The invention concerns a compound of formula (I) wherein (A) represents an unsaturated carbocycle with double bonds, I may represent a value from 0 to 4; m may represent a value from 0 to 3; n may represent a value from 0 to 6; -(C)I-, -(C)m- and -(C)n- represent, independently of one another, a -Cx-z- alkylidene group, optionally substituted by 1 to 4 substituents; R1 represents a hydrogen atom, a C1-C3 alkyl, a C1-C6 alkylcarbonyl, a C1-C6 alkoxycarbonyl group, R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl group. The invention is applicable in therapeutics, in the treatment of disorders improved by modulation of the histamine H3 receptor.
    [FR] Composé de formule (I) dans laquelle (A): représente un carbocycle insaturé avec doubles liaisons, I peut prendre une valeur de 0 à 4 ; m peut prendre une valeur de 0 à 3 ; n peut prendre une valeur de 0 à 6 ; -(C)I-, -(C)m- et -(C)n- représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe -Cx-z- alkylidène, éventuellement substitués par 1 à 4 substituants R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe C1-3 alkyle, un C1-6 alkylcarbonyle, un C1-6 alkoxycarbonyle, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6 alkyle ou C3-6 cycloalkyle éventuellement substitués. Application en thérapeutique, dans le traitement des troubles améliorés par modulation du récepteur H3 de l'histamine.
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