1-Brom-hexa-2,4-diin | 4245-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Brom-hexa-2,4-diin
• 英文别名: 1-bromohexa-2,4-diyne
• CAS: 4245-89-0
• 化学式: C₆H₅Br
• 分子量: 157.01
• InChiKey: NHJJBHQNCMQFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-hexa-2,4-diin 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 生成 1-methanesulfonyl-hexa-2,4-diyne
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann,F.; Seyberlich,A., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3015 - 3019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己-2,4-二炔-1-醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到1-Brom-hexa-2,4-diin
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃衍生物的氧化活化合成螺缩醛烯醇醚。

  摘要：

  通过电子转移激活呋喃与炔基取代基（R = Ph，MeC [三键] C-）的自由基稳定作用相结合，实现了位点选择性阳离子的形成。束缚的羟基充当该位点选择性的探针，以产生存在于蒿和菊花物种中的螺环天然产物中的环系统。相对于四氢吡喃基环氧，顺-二羟基化以高的抗立体选择性进行。

  DOI：

  10.1021/ol802138t

文献信息

• Non-Enzymatic Kinetic Resolution and Desymmetrization of α-Quaternary Carboxylic Acids via Chiral Bifunctional Sulfide-Catalyzed Bromolactonization
  作者：Ken Okuno、Mana Hiraki、Bun Chan、Seiji Shirakawa

  DOI：10.1246/bcsj.20210347

  日期：2022.1.15

  Kinetic resolution of racemic carboxylic acids is a reliable method to enantioselectively prepare chiral carboxylic acids. Although efficient catalytic kinetic resolutions of chiral α-tertiary carboxylic acids have been reported, the kinetic resolution of α-quaternary carboxylic acids bearing an all-carbon quaternary stereocenter has remained a formidable challenge. Herein, we report a precious example

  外消旋羧酸的动力学拆分是对映选择性制备手性羧酸的可靠方法。尽管已经报道了手性 α-叔羧酸的有效催化动力学拆分，但带有全碳四元立体中心的 α-季羧酸的动力学拆分仍然是一项艰巨的挑战。在此，我们报告了通过手性双官能硫化物催化炔烃溴内酯化反应动力学拆分 α-季铵酸的一个宝贵例子。通过非手性 α,α-二炔丙基羧酸的催化对映选择性去对称溴内酯化反应，评估了手性硫化物识别 α-季铵羧酸的能力，这是一种与目标动力学分辨率相关的反应。
• Schulze,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 153 - 158
  作者：Schulze,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Spiroacetal Enol Ethers by Oxidative Activation of Furan Derivatives
  作者：Jeremy Robertson、Sébastien Naud

  DOI：10.1021/ol802138t

  日期：2008.12.4

  Activation of furan by electron transfer combines with the radical stabilizing effect of the alkynyl substituent (R = Ph, MeC[triple bond]C-) to achieve site-selective cation formation. A tethered hydroxy group acts as a probe of this site-selectivity to produce the ring system present in spirocyclic natural products found in Artemisia and Chrysanthemum species. cis-Dihydroxylation proceeds with high

  通过电子转移激活呋喃与炔基取代基（R = Ph，MeC [三键] C-）的自由基稳定作用相结合，实现了位点选择性阳离子的形成。束缚的羟基充当该位点选择性的探针，以产生存在于蒿和菊花物种中的螺环天然产物中的环系统。相对于四氢吡喃基环氧，顺-二羟基化以高的抗立体选择性进行。
• Bohlmann,F.; Seyberlich,A., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3015 - 3019
  作者：Bohlmann,F.、Seyberlich,A.

  DOI：——

  日期：——