Ir(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)SiBnMe2 | 1043600-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ir(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)SiBnMe2
• 英文别名: Ir(tpp)SiBnMe2
• CAS: 1043600-82-3
• 化学式: C₅₇H₄₉IrN₄Si
• 分子量: 1010.35
• InChiKey: VLKJQFBDMONLBI-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 Ir(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)SiBnMe2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以20%的产率得到[Ir(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dianion)(SiEt3)]
  参考文献：
  名称：

  铱（III）卟啉配合物对硅烷的碱促进的硅氢键活化

  摘要：

  通过无溶剂条件和非极性溶剂中的硅氢键活化（SiHA），通过铱（III）卟啉羰基氯与甲基与硅烷的反应，可方便地以中等至高收率合成铱（III）卟啉甲硅烷基。发现碱促进了SiHA反应。具体来说，K 3 PO 4用铱卟啉羰基氯加速SiHA，而KOAc则用铱卟啉甲基促进SiHA。机理实验表明，铱（III）卟啉羰基氯最初形成了铱卟啉阳离子，然后它可能通过杂化作用与硅烷反应生成铱卟啉氢化物。铱卟啉氢化物进一步与硅烷反应生成铱卟啉甲硅烷基。另一方面，铱（III）卟啉甲基和甲硅烷基经过氧化加成或σ键易位形成产物。在碱的存在下，可能形成五配位的氢化硅物质并与铱卟啉甲基反应形成铱卟啉阴离子，后者可进一步与硅烷反应生成质子化后的铱卟啉氢化物。

  DOI：

  10.1021/om701144a
• 作为产物：
  描述：

  Ir(ttp)(CO)Cl 、 苄基二甲基硅烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以78%的产率得到Ir(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)SiBnMe2
  参考文献：
  名称：

  铱（III）卟啉配合物对硅烷的碱促进的硅氢键活化

  摘要：

  通过无溶剂条件和非极性溶剂中的硅氢键活化（SiHA），通过铱（III）卟啉羰基氯与甲基与硅烷的反应，可方便地以中等至高收率合成铱（III）卟啉甲硅烷基。发现碱促进了SiHA反应。具体来说，K 3 PO 4用铱卟啉羰基氯加速SiHA，而KOAc则用铱卟啉甲基促进SiHA。机理实验表明，铱（III）卟啉羰基氯最初形成了铱卟啉阳离子，然后它可能通过杂化作用与硅烷反应生成铱卟啉氢化物。铱卟啉氢化物进一步与硅烷反应生成铱卟啉甲硅烷基。另一方面，铱（III）卟啉甲基和甲硅烷基经过氧化加成或σ键易位形成产物。在碱的存在下，可能形成五配位的氢化硅物质并与铱卟啉甲基反应形成铱卟啉阴离子，后者可进一步与硅烷反应生成质子化后的铱卟啉氢化物。

  DOI：

  10.1021/om701144a