(-)-(S)-1-(2-bromophenyl)-2-methylhex-5-en-2-amine | 1310343-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(S)-1-(2-bromophenyl)-2-methylhex-5-en-2-amine
• 英文别名: (2S)-1-(2-bromophenyl)-2-methylhex-5-en-2-amine
• CAS: 1310343-38-4
• 化学式: C₁₃H₁₈BrN
• 分子量: 268.197
• InChiKey: CRGWGBBXQBRCGP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Rs)-N-[1-(2-bromophenyl)-2-methylhex-5-en-2-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-1-(2-bromophenyl)-2-methylhex-5-en-2-amine 、 (-)-(S)-1-(2-bromophenyl)-2-methylhex-5-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  用于构建三环杂环的级联分子内 N-芳基化/分子间氨基化反应

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成通式8的四氢吡咯并吲哚和六氢吡咯并喹啉的新方法。这些产品是通过芳基氯和不饱和胺底物5之间的级联 Pd 催化偶联反应形成的。单一催化剂进行分子内 N-芳基化反应，然后进行分子间烯烃碳胺化反应，生成两个环、三个键和一个立体中心，具有良好的化学选择性、非对映选择性和化学产率。

  DOI：

  10.1021/ol201123b