((R)-5-{[3-(1,1-difluoro-ethyl)-5-trifluoromethyl-benzenesulfonyl]-methyl-amino}-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester | 1208534-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((R)-5-{[3-(1,1-difluoro-ethyl)-5-trifluoromethyl-benzenesulfonyl]-methyl-amino}-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(5R)-5-[[3-(1,1-difluoroethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-methylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy]acetate
• CAS: 1208534-55-7
• 化学式: C₂₆H₃₀F₅NO₅S
• 分子量: 563.586
• InChiKey: DRWBHUPDDJAZDV-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(R)-5-[(3-acetyl-5-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy}-acetic acid tert-butyl ester 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到((R)-5-{[3-(1,1-difluoro-ethyl)-5-trifluoromethyl-benzenesulfonyl]-methyl-amino}-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MONOARYL AMINOTETRALINES

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100041760A1

文献信息

• [EN] MONOARYL AMINOTETRALINES<br/>[FR] MONOARYLE AMINOTÉTRALINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010018112A2

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.