benzaldehyde-[4-(4-nitro-phenyl)-thiosemicarbazone] | 106271-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde-[4-(4-nitro-phenyl)-thiosemicarbazone]
• 英文别名: Benzaldehyd-[4-(4-nitro-phenyl)-thiosemicarbazon]
• CAS: 106271-25-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 300.341
• InChiKey: PDDLKUXGJKUZAO-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫代氰基4-硝基苯酯 在 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 benzaldehyde-[4-(4-nitro-phenyl)-thiosemicarbazone]
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC 5-(SUBSTITUTED)AMINOTHIATRIAZOLE AND 1-SUBSTITUTED-TETRAZOLINETHIONES

  摘要：

  有机异硫氰酸酯与乙醇和水中的叠氮化钠的反应已经被研究。结果表明，水是这种反应更有利的溶剂，可以提供更高的产率和最初更纯的1-取代-四唑-5-硫酮。通过这种方法制备了一系列这些后续化合物。产物的产率似乎取决于异硫氰酸酯取代基的电性质，随着电子给予性质的增加，产率会降低。制备了一系列新的4-取代-硫脲酰胺，并通过重氮化转化为相应的5-(取代)氨基噻三唑。提出并讨论了解释叠氮酸和叠氮离子反应模式差异的理论。5-(取代)氨基噻三唑转化为1-取代-四唑硫酮的基本反应可能涉及一个简单的去排列-排列机制，受到副反应的影响。总结了已知的同分异构体5-(取代)氨基噻三唑和1-取代-四唑硫酮。

  DOI：

  10.1139/v59-015