N-methyl-3-phenyl-5-chloroanthranil methosulfate | 28195-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: N-methyl-3-phenyl-5-chloroanthranil methosulfate
• 英文别名: 5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-2,1-benzoxazol-1-ium;methyl sulfate
• CAS: 28195-03-1
• 化学式: CH₃O₄S*C₁₄H₁₁ClNO
• 分子量: 355.799
• InChiKey: FTQGYPNCSDPFJO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-phenyl-5-chloroanthranil methosulfate 在 hydrazine hydrate 、 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以97.7%的产率得到2-甲氨基-5-氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种地西泮中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种地西泮中间体的制备方法，包括如下步骤：N‑甲基‑3‑苯基‑5‑氯‑2,1‑苯并异噁唑甲基季铵盐（Ⅱ）的水溶液，在一甲胺水溶液催化下，与水合肼水溶液发生还原反应，得到2‑甲氨基‑5‑氯二苯甲酮（Ⅰ）。与现有的合成方法比较，本方法具有合成方法简便，催化活性高，产物易于分离纯化，产品纯度高，收率高，三废排放少，环境污染小，适于工业化生产等优点。

  公开号：

  CN107935871A
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基-2,1-苯并异噻唑 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVAK B.; BABIC D.; JAPELI M.; TISLER V., HEM. IND., 1980, 34, NO 12, 330-336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的合成方法
  申请人：华中药业股份有限公司

  公开号：CN107935870A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开一种2‑甲氨基‑5‑氯二苯甲酮的合成方法，包括如下步骤：N‑甲基‑3‑苯基‑5‑氯‑2,1‑苯并异噁唑甲基季铵盐（Ⅱ）的水溶液，在氯化锌催化下，与水合肼水溶液发生还原反应，得到2‑甲氨基‑5‑氯二苯甲酮（Ⅰ）。与现有的合成方法比较，本方法具有合成方法简便，催化活性高，产物易于分离纯化，产品纯度高，收率高，三废排放少，环境污染小，适于工业化生产等优点。
• Dutta, Dilip Kumar; Konwar, Dilip, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 690 - 691
  作者：Dutta, Dilip Kumar、Konwar, Dilip

  DOI：——

  日期：——
• Bakers’ yeast-catalyzed reductive cleavage of 3-aryl-2,1-benzisoxazoles and its quaternary salts: an efficient green synthesis of 2-aminobenzophenones
  作者：Kushal C. Lekhok、Dipak Prajapati、Ramesh C. Boruah、Sharbani Mazumder、Tarun C. Borah

  DOI：10.1007/s00706-009-0159-x

  日期：2009.10

  3-Aryl-2,1-benzisoxazoles and its salts underwent reductive cleavage of the N-O bond leading to 2-aminobenzophenones with bakers' yeast under non-fermenting conditions in aqueous media. The procedure gives excellent yields of 2-alkylamino- and 2-aminobenzophenones.
• Konwar, D.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 975 - 976
  作者：Konwar, D.、Boruah, R. C.、Sandhu, J. S.

  DOI：——

  日期：——