furan-2-carboxylic acid [1-(4-[11C]methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]amide | 1104642-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid [1-(4-[11C]methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]amide
• CAS: 1104642-97-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 397.428
• InChiKey: XJBMCXBATXCSKY-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  furan-2-carboxylic acid [1-(4-hydroxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]-amide 、 [11C]methyl triflate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 furan-2-carboxylic acid [1-(4-[11C]methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new carbon-11-labeled 7-aroyl-aminoindoline-1-sulfonamides as potential PET agents for imaging of tubulin polymerization in cancers

  摘要：

  微管蛋白聚合是抗癌治疗和用于生物医学成像技术正电子发射断层扫描（PET）的癌症成像剂开发的一个有吸引力的靶点。7-芳酰基-氨基喃啶-1-磺酰胺是一种新型的有效抗微管蛋白药物。已合成碳-11标记的7-芳酰基-氨基喃啶-1-磺酰胺，作为用于成像癌症中微管蛋白聚合的新潜在PET试剂。通过使用[11C]CH3OTf对其相应前体进行O-[11C]甲基化，制备了目标示踪剂，并通过简化的固相提取纯化程序分离，辐射化学产率为40-55%（基于[11C]CO2），并经衰变校正至轰击结束（EOB），从EOB起总体合成时间为15-20分钟，辐射化学纯度超过98%，合成结束时特定活度为74-111 GBq/µmol。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1462