(7E,9E)-(2S,3aR,5R,6S,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-6,16-dihydroxy-2-methoxy-5,9,17-trimethyl-11-trityloxymethyl-2,3,3a,4,5,6,11,12,15,16,17,17a-dodecahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecen-14-one | 84710-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (7E,9E)-(2S,3aR,5R,6S,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-6,16-dihydroxy-2-methoxy-5,9,17-trimethyl-11-trityloxymethyl-2,3,3a,4,5,6,11,12,15,16,17,17a-dodecahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecen-14-one
• CAS: 84710-26-9
• 化学式: C₄₃H₅₄O₇
• 分子量: 682.898
• InChiKey: OMCMCEGLLGIUFC-NZZYAMBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,9E)-(2S,3aR,5R,6S,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-6,16-dihydroxy-2-methoxy-5,9,17-trimethyl-11-trityloxymethyl-2,3,3a,4,5,6,11,12,15,16,17,17a-dodecahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecen-14-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Macrolide antibiotics: chemical transformations in the tylosin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a033
• 作为产物：
  描述：

  5-O-mycaminosyl tylonolide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 (7E,9E)-(2S,3aR,5R,6S,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-6,16-dihydroxy-2-methoxy-5,9,17-trimethyl-11-trityloxymethyl-2,3,3a,4,5,6,11,12,15,16,17,17a-dodecahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecen-14-one
  参考文献：
  名称：

  Macrolide antibiotics: chemical transformations in the tylosin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a033

文献信息

• Bicyclo[2.2.1]heptanes in organic synthesis. Total synthesis of the 16-membered ring macrolide tylonolide hemiacetal: synthesis and coupling of the C(3)-C(9) and C(11)-C(17) fragments
  作者：Paul A. Grieco、Junji Inanaga、Nan Horng Lin、Tetsuji Yanami

  DOI：10.1021/ja00385a038

  日期：1982.10