(4-Methoxy-phenyl)-[(E)-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine | 94612-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-[(E)-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: (4-Methoxy-phenyl)-[(E)-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-amine；(E)-4-methoxy-N-((E)-2-methyl-3 -phenylallylidene)aniline；N-4-methoxyphenyl-α-methylcinnamylideneamine；N-(2-methyl-3-phenylprop-2-enylidene)-p-anisidine
• CAS: 94612-45-0；100239-15-4；106318-92-7；108908-63-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: PPQNHIBMPDNXNM-COVZNBLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-phenyl)-[(E)-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine 在 三聚氯氰 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-3-azido-4-(α-methylstyryl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Manhas, Maghar S.; Hedge, Vinod R.; Wagle, Dilip R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2045 - 2050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 在 molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Methoxy-phenyl)-[(E)-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Manhas, Maghar S.; Hedge, Vinod R.; Wagle, Dilip R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2045 - 2050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New stereochemical outcomes in the cycloaddition of acid halides or equivalents to cinnamylideneamines: A concise new approach to 4-acetoxyazetidin-2-ones.
  作者：J.M. Aizpurua、F.P. Cossío、B. Lecea、C. Palomo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94274-6

  日期：——
• Bari; Sethi; Sharma, Ashok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1121 - 1122
  作者：Bari、Sethi、Sharma, Ashok K.

  DOI：——

  日期：——