6-amino-5-thiocyanato-3H-pyrimidin-4-one | 30161-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-amino-5-thiocyanato-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: (4-amino-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl) thiocyanate
• CAS: 30161-90-1
• 化学式: C₅H₄N₄OS
• mdl: MFCD13390206
• 分子量: 168.179
• InChiKey: BOWHXRJYKXSFBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-thiocyanato-3H-pyrimidin-4-one 以 水 为溶剂， 生成 2-Aminothiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4，5- d ]嘧啶的衍生物的合成。第二部分

  摘要：

  尝试通过次溴酸钾对噻唑-4,5-二甲酰胺的作用制备噻唑并[4,5- d ]嘧啶-5,7-二醇的方法表明，当2-取代基被取代时，该稠环系统的噻唑部分不稳定。不足。与先前的报道相反，获得的产物是双-（4-氨基-2,6-二氢嘧啶-5-基）二硫化物。通过将相应的4-氨基嘧啶-5-基硫氰酸酯环化，已经制备了许多噻唑洛[4，5- d ]嘧啶。用亚硝酸对氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶进行脱氨基反应，得到了许多衍生物，其中之一是尿酸的类似物。

  DOI：

  10.1039/j39700002478