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2,2-Dimethyl-thiomorpholin-3,5-dion | 98196-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-thiomorpholin-3,5-dion
英文别名
2,2-dimethyl-thiomorpholine-3,5-dione;2,2-Dimethylthiomorpholine-3,5-dione
2,2-Dimethyl-thiomorpholin-3,5-dion化学式
CAS
98196-78-2
化学式
C6H9NO2S
mdl
——
分子量
159.209
InChiKey
CXSYKAPYJARLPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    332.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)sulfanylacetate 以 N,N-dimethyl-d6-formamide 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2,2-Dimethyl-thiomorpholin-3,5-dion
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    该发明提供了以下化合物的结构(1)或其盐或互变异构体;其中:Q为SO或SO2;n为1或2;R1选自氢和非芳香C1-6烃基;R2和R3独立选自氢和C1-6烃基;或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成羰基(C=O)、环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团;或R和R2一起形成一个C2-4烷基亚链,该亚链可选择地取代一个或多个选自C1-4烃基、卤素、羟基和氨基的取代基;R4和R5独立选自氢和非芳香C1-6烃基;或R4和R5与它们连接的碳原子一起形成环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团;Ar1选自苯基、噻吩基和呋喃基,每个基可选择地取代。这些化合物在医学上有用,例如在治疗癌症等疾病方面。
    公开号:
    WO2019185882A1
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文献信息

  • 2,2-Dialkyl-3,5-thiamorpholinediones
    作者:Glenn S. Skinner、John B. Bicking
    DOI:10.1021/ja01639a051
    日期:1954.5
  • US2786838
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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