(t-butyl-buten-3-ylphosphinomethylene)-trimethylphosphorane | 93970-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (t-butyl-buten-3-ylphosphinomethylene)-trimethylphosphorane
• 英文别名: [But-3-enyl(tert-butyl)phosphanyl]methylidene-trimethyl-lambda5-phosphane；[but-3-enyl(tert-butyl)phosphanyl]methylidene-trimethyl-λ5-phosphane
• CAS: 93970-01-5
• 化学式: C₁₂H₂₆P₂
• 分子量: 232.286
• InChiKey: KPBFMLFLNYUQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(methylene)phosphorane 、 1-tert-Butyl-2-vinylphosphiran 生成 (t-butyl-buten-3-ylphosphinomethylene)-trimethylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  BENN, R.;MYNOTT, R.;RICHTER, W. J.;SCHROTH, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3273-3276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of vinylphosphiranes with methylenetrimethylphosphorane
  作者：Reinhard Benn、Richard Mynott、Wolf Jürgen Richter、Gerhard Schroth

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85010-3

  日期：1984.1

  The reaction of methylenetrimethylphosphorane with isomeric mixtures of cis and trans 1-t-butyl- or l-cyclohexyl-2-vinylphosphirane produce new phosphino-substituted phosphorus ylids via ring-opening and proton transfer. The products are fully characterized by NMR.

  亚甲基三甲基膦烷与顺式和反式1-叔丁基-或1-环己基-2-乙烯基膦酸酯的异构体混合物的反应通过开环和质子转移产生新的膦基取代的磷酰基。产物通过NMR充分表征。