2-(2,4-dinitro-phenylhydrazono)-5-hydroxy-valeraldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 13610-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dinitro-phenylhydrazono)-5-hydroxy-valeraldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: 2-(2,4-Dinitro-phenylhydrazono)-5-hydroxy-valeraldehyd-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；1,2-Bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazono)-pentan-5-ol；3.4-Dideoxy-aldopentose,2.4-Dinitrophenyl-osazon；3.4-Bidesoxypentose-2.4-dinitro-phenylosazon
• CAS: 13610-97-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₈O₉
• 分子量: 476.362
• InChiKey: BCWKJYCYZHJMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  241.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(2,4-dinitro-phenylhydrazono)-5-hydroxy-valeraldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢吡喃的羟基化和脱氧醛糖苷酶在褐变反应中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a055

文献信息

• REACTIONS OF SOME HALOGEN DERIVATIVES OF TETRAHYDROPYRAN-2-OL
  作者：E. H. Charlesworth、A. Giesinger

  DOI：10.1139/v56-055

  日期：1956.3.1

  The 3-halotetrahydropyran-2-ols have been found to readily give derivatives of tetrahydrofurfural in aqueous alcohol under weakly basic or acidic conditions. In strongly alkaline solution tetrahydropyran-2,3-diol and its anhydro-polymers were formed. 3,3-Dichlorotetrahydropyran-2-ol and 2,3,3-trichlorotetrahydropyran have been converted by aqueous alkali to viscous sirups which appear to contain 2-hydroxytetrahydropyran-3-one and its tautomers. On oxidation with permanganate these sirups have yielded succinic acid.

  3-卤代四氢吡喃-2-醇在弱碱性或酸性条件下，可以在水性醇中轻易地生成四氢呋喃醛衍生物。在强碱性溶液中，会形成四氢吡喃-2,3-二醇及其无水聚合物。3,3-二氯四氢吡喃-2-醇和2,3,3-三氯四氢吡喃在水性碱中转化为粘稠的糖浆，似乎含有2-羟基四氢吡喃-3-酮及其互变异构体。在过氧化钾的氧化下，这些糖浆可以生成琥珀酸。
• THERMAL DEHYDRATION OF SUGARS
  作者：CHARLES D. HURD、O. E. EDWARDS

  DOI：10.1021/jo01156a023

  日期：1949.7
• Riobe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 2152
  作者：Riobe

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of N-Bromosuccinimide with Dihydropyran
  作者：J. REID SHELTON、CATALDO CIALDELLA

  DOI：10.1021/jo01102a012

  日期：1958.8