| 1225013-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1225013-58-0
• 化学式: C₂₇H₂₂N₃PS₂
• 分子量: 483.598
• InChiKey: LYERTEGNQWXGBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  18.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-benzyl-6'-methylene-4'-phenyl-1',2',3',6'-tetrahydro-1,1':2',1''-terphenyl 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-硫代酰胺脒与磷酰胺衍生物的反应：2-取代-1,3,5,2-三氮杂磷的合成

  摘要：

  N-硫代酰胺脒 1 与三（二甲氨基）膦或双（二乙氨基）苯基膦在回流甲苯中的反应分别生成 1,3,5,2λ3-三氮杂膦 2 和 3。缩合导致两分子二烷基胺的释放。三价磷原子的硫化是通过与元素硫反应，然后在甲苯中加热来实现的。三氮杂膦 2 和 3 及其硫酮衍生物 4 和 5 的结构通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱和质谱很容易阐明。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:272–277, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20546

  DOI：

  10.1002/hc.20546