(S)-4-[(3-chlorophenylamino)methyl]-4,5-dihydrooxazol-2-ylamine | 1048348-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-4-[(3-chlorophenylamino)methyl]-4,5-dihydrooxazol-2-ylamine
• 英文别名: (S)-4-[(3-chloro-phenylamino)-methyl]-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine；(4S)-4-[(3-chloroanilino)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1048348-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O
• 分子量: 225.678
• InChiKey: PIJWZHRWJIYQDJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(3-chlorophenylamino)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium triacetoxyborohydride 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (S)-4-[(3-chlorophenylamino)methyl]-4,5-dihydrooxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  发现和表征2-氨基恶唑啉作为高活性，选择性和口服活性TAAR1激动剂。

  摘要：

  发现2-氨基恶唑啉是TAAR1配体的新型结构类别。从已知的肾上腺素化合物1开始，进行了结构修饰，以获得高效且选择性的TAAR1配体，例如12（RO5166017），18（RO5256390），36（RO5203648）和48（RO5263397）。这些化合物表现出类似药物的理化性质，具有良好的口服生物利用度，并且在与精神疾病和成瘾有关的多种动物模型中显示出体内活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00449

文献信息

• 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090105307A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及以下式子的化合物 其中R1，R2和R3如定义所述，并且其药物适宜的酸盐用于治疗中枢神经系统疾病。
• 2-aminooxazolines as TAAR1 ligands
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07902238B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, and R3 are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且其药学上适宜的酸盐用于治疗中枢神经系统疾病。
• WO2008/98857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR 1 AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS FOR PAIN TREATMENT
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP3463359A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US7902238B2
  申请人：——

  公开号：US7902238B2

  公开（公告）日：2011-03-08