N-(2-((4-methoxyphenyl)amino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 220733-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-((4-methoxyphenyl)amino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyanilino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 220733-24-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 320.412
• InChiKey: WWLQAIOAAOFPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 、 甲氧苯胺 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到N-(2-((4-methoxyphenyl)amino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰氮丙啶与苯胺衍生物的水开环

  摘要：

  通过未催化的开环反应合成了一系列N-（对-X-苯基）-N '-（对甲苯磺酰基）1,2-乙二胺化合物TsN（H）CH 2 CH 2 N（H）PhX 50℃下纯水中的N-甲苯磺酰基氮丙啶与对-X-苯胺衍生物的混合物。没有观察到溶剂分解产物，唯一的副产物是随后的N-甲苯磺酰氮丙啶与产物苯胺的开环反应，从而导致取代的二亚乙基三胺XPhN（CH 2 CH 2 NTs）2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.076

文献信息

• Ring Opening of<i>N</i>-Sulfonyl Aziridines by Amines in Silica-Water
  作者：Tiantian Li、Xiaosi Ma、Junmei Qi、Feifei Sun、Ning Ma

  DOI：10.1002/cjoc.201400300

  日期：2014.11

  Ring opening reactions of N‐sulfonyl aziridines by primary and secondary amines in silica gel (SG)‐water system were achieved, which provided a mild, practical and environmentally benign method to synthesize mono‐ and bis‐sulfonyl substituted amines. When primary and secondary amines were used in excess, they reacted with N‐sulfonyl aziridines smoothly at room temperature, mainly affording 1:1 ring

  在硅胶（SG）-水系统中，伯胺和仲胺会引起N磺酰基氮丙啶的开环反应，这为合成单磺酰基和双磺酰基取代的胺提供了一种温和，实用和环境友好的方法。当伯胺和仲胺过量使用时，它们与N-磺酰基氮丙啶在室温下平稳反应，主要提供1：1开环产物。伯胺与2当量的反应 的氮丙啶产生了2：1的开环产物。某些1：1的产物可以与CS 2环化，从而在水中也合成N-磺酰基环硫脲。