9-triptycyl iodide | 15364-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-triptycyl iodide
• 英文别名: 9-iodotrypticene；9-iodo-9,10-dihydro-9,10-o-benzeno-anthracene；9-Jod-9,10-dihydro-9,10-o-benzeno-anthracen；9-Iod-triptycen；1-Iodotriptycene；1-iodopentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 15364-53-1
• 化学式: C₂₀H₁₃I
• 分子量: 380.228
• InChiKey: LTEHNWQVJWVEER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacyanocobalt (II) 、 9-triptycyl iodide 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 iodopentacyanocobaltate(III)(3-)
  参考文献：
  名称：

  桥头卤化物与戊酸钴（II）的反应性

  摘要：

  研究了戊酰钴（II）与1-金刚烷碘化物和2,4-二甲基-1-双环[2.2.2]-辛基碘的反应动力学，发现其在戊酰钴（II）中为二级。碘化物。当在丙烯腈作为自由基清除剂的存在下进行研究时，动力学显示出通常对五氰基钴酸盐（II）和有机碘化物的一阶依赖性。还对其他桥头卤化物，例如7，7-二甲基-1-双环[2.2.1]庚基碘化物和三联基碘化物的反应速率进行了比较研究。碘化物的反应性按照桥头基团的相对稳定性的顺序降低（在25°C于dm 3中的二阶速率常数）mol –1 s –1在括号中给出）：1-金刚烷基（2.47×10 –2）> 2,4-二甲基-1-双环[2.2.2]辛基（7.5×10 –3）> 7,7-二甲基-1 -二环[2.2.1]庚基（<10 -6）> triptycyl（<10 -6）。

  DOI：

  10.1039/dt9800001641
• 作为产物：
  描述：

  9-Triptycylmethylketon 在 palladium(II) acetate 、 sodium hypobromide 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 9-triptycyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Fetisov; Maslov; Brel', Doklady Chemistry, 2000, vol. 371, # 1-3, p. 48 - 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triptycene 1-Carboxylic Acid and Related Compounds. The Decomposition of Ditriptoyl Peroxide
  作者：Paul D. Bartlett、Frederick D. Greene

  DOI：10.1021/ja01633a047

  日期：1954.2
• Efforts toward the synthesis of liphatic iodonium salts
  作者：Joseph B. Dence、John D. Roberts

  DOI：10.1021/jo01267a073

  日期：1968.3