7-benzofuranyl N-(4-methoxyphenyl)carbamate | 94242-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzofuranyl N-(4-methoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: 7-benzofuranyl 4-methyloxycarbanilate；1-benzofuran-7-yl N-(4-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 94242-00-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: YEAAMVATFPSMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基苯并呋喃 在 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 7-benzofuranyl N-(4-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  喹啉基氨基甲酸酯和相关类似物的合成及其抗脂解活性。

  摘要：

  制备了一系列喹啉基氨基甲酸酯并作为抗脂解剂进行了测试。这些化合物抑制犬心脏甘油三酸酯脂肪酶从大鼠脂肪细胞中产生甘油，并抑制游离脂肪酸从三油精中释放。广泛的构效关系研究表明，4-喹啉基4-甲氧基氨基甲酸酯（1）具有体外最大效价所必需的功能。基于效力和结构新颖性，用苯并呋喃基取代1的喹啉基提供了最有趣的化合物。7-Benzofuranyl 4-methoxycarbanilate（44）在心肌脂肪酶和大鼠脂肪细胞分析中的IC50分别为16和0.3 microM。在体内，化合物44在大鼠中作为口服脂解抑制剂（25％/ kg，97％）具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00384a011

文献信息

• MUSSER, J. H.;SUTHERLAND, C. A.
  作者：MUSSER, J. H.、SUTHERLAND, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• MUSSER J. H.; CHAKRABORTY U.; BAILEY K.; SCIORTINO S.; WHYZMUZIS C.; AMIN+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 62-67
  作者：MUSSER J. H.、 CHAKRABORTY U.、 BAILEY K.、 SCIORTINO S.、 WHYZMUZIS C.、 AMIN+

  DOI：——

  日期：——
• US4579865A
  申请人：——

  公开号：US4579865A

  公开（公告）日：1986-04-01