| 1408170-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1408170-25-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: ZTDYGKNUBLDQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酰乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0~110.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以100 mg的产率得到diethyl 2,6-dimethyl-4-[5-(RS-1-(1-naphthyl)prop-2-yl)-3-methylisoxazol-4-yl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Isoxazolyl-1,4-dihydropyridines exhibit binding at the multidrug-resistance transporter

  摘要：

  The 4-isoxazolyl-dihydropyridines (IDHPs) exhibit inhibition of the multidrug-resistance transporter (MDR-1), and exhibit an SAR distinct from their activity at voltage gated calcium channels (VGCC). Among the four most active IDHPs, three were branched at C-5 of the isoxazole, including the most active analog, 1k. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.022
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲烷磺酸甲酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Isoxazolyl-1,4-dihydropyridines exhibit binding at the multidrug-resistance transporter

  摘要：

  The 4-isoxazolyl-dihydropyridines (IDHPs) exhibit inhibition of the multidrug-resistance transporter (MDR-1), and exhibit an SAR distinct from their activity at voltage gated calcium channels (VGCC). Among the four most active IDHPs, three were branched at C-5 of the isoxazole, including the most active analog, 1k. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.022