2-(4-bromophenyl)-3-methoxyquinolin-4(1H)-one | 144294-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-methoxyquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-3-methoxy-1H-quinolin-4-one
• CAS: 144294-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 330.181
• InChiKey: KYEYDKDLWBLANH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-3-methoxyquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(iii)-catalyzed azide-yne cyclization/O–H insertion cascade reaction for the expeditious construction of 3-alkoxy-4-quinolinone frameworks

  摘要：

  已开发出一种以金为催化剂的级联反应，可快速合成3-烷氧基-4-喹啉，并应用于生物碱合成。

  DOI：

  10.1039/d0ob00745e

文献信息

• New synthesis of 2-aryl-3-hydroxy(alkoxy)-4-quinolones by ring expansion of 1-acetyl-2-arylmethylene-3-indolinones
  作者：V. S. Belezheva、A. I. Mel'man、V. I. Pol'shakov、O. S. Anisimova

  DOI：10.1007/bf00473954

  日期：1992.2