(2S,4S)-5-[1,3]Dithian-2-yl-4-methoxy-pentane-1,2-diol | 201275-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2S,4S)-5-[1,3]Dithian-2-yl-4-methoxy-pentane-1,2-diol
• CAS: 201275-58-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃S₂
• 分子量: 252.399
• InChiKey: JUZCRLNXGDRQEI-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-5-[1,3]Dithian-2-yl-4-methoxy-pentane-1,2-diol 在 盐酸 、 mercury(II) perchlorate 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,4S,6R,8S,10S)-2-Benzyloxymethyl-8-hydroxymethyl-10-methoxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。2. C（18–28）螺环的组装

  摘要：

  海绵抑素的C（18–28）CD环螺环酮亚单位，具有前所未有的抗肿瘤活性的海洋聚醚大环内酯类化合物，是通过高度收敛且完全立体控制的序列生成的。关键操作包括单烧瓶二噻吩双烷基化和金属辅助的螺缩酮平衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10500-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-[(4S)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-pent-4-en-2-ol 在 15-冠醚-5 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4S)-5-[1,3]Dithian-2-yl-4-methoxy-pentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。2. C（18–28）螺环的组装

  摘要：

  海绵抑素的C（18–28）CD环螺环酮亚单位，具有前所未有的抗肿瘤活性的海洋聚醚大环内酯类化合物，是通过高度收敛且完全立体控制的序列生成的。关键操作包括单烧瓶二噻吩双烷基化和金属辅助的螺缩酮平衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10500-7

文献信息

• Spongipyran synthetic studies. Total synthesis of (+)-spongistatin 2
  作者：Amos B. Smith、Qiyan Lin、Victoria A. Doughty、Linghang Zhuang、Mark D. McBriar、Jeffrey K. Kerns、Armen M. Boldi、Noriaki Murase、William H. Moser、Christopher S. Brook、Clay S. Bennett、Kiyoshi Nakayama、Masao Sobukawa、Robert E. Lee Trout

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.001

  日期：2009.8

  stereogenicity in the CD spiroketal; use of sulfone addition/Julia methylenation sequences to unite the AB and CD fragments and introduce the C(44)–C(51) side chain; and fragment union and final elaboration to (+)-spongistatin 2 (2) exploiting Wittig olefination to unite the advanced ABCD and EF fragments, followed by regioselective Yamaguchi macrolactonization and global deprotection. Correction of the CD spiro

  描述了获得 (+)-海绵抑素 2 ( 2 )，一种有效的细胞毒性海洋大环内酯的收敛合成策略的演变。合成的亮点包括：开发多组分二噻烷介导的关键结合策略，专门为构建海绵抑素AB和CD螺环系统而设计和实施；应用 Ca II离子控制的酸促进平衡，以设置CD螺旋酮中热力学不太稳定的轴向 - 赤道立体性；使用砜加成/Julia 甲基化序列来结合AB和CD片段并引入 C(44)–C(51) 侧链；利用 Wittig 烯化将先进的ABCD和EF片段结合起来，然后是区域选择性 Yamaguchi 大环内酯化和全局脱保护，从而形成 (+)-海绵抑素 2 ( 2 ) 的片段结合和最终阐述。随后通过在 Ca II离子存在下进行酸平衡以提供 (+)-海绵抑素 2 ( 2 )来校正CD螺环立体定向性。合成以最长的 41 步线性序列进行。