bis(η6-benzene)titanium | 52462-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(η6-benzene)titanium
• 英文别名: Ti(η(6)-benzene)2；bis(benzene) titanium；bis(benzene)titanium；dibenzenetitanium(0)；Ti(benzene)2；titanium(η6-benzene)2；Benzene;titanium
• CAS: 52462-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₂Ti
• 分子量: 204.107
• InChiKey: LJCLVVZPBXIJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η6-benzene)titanium 、 1,3-dimethylimidazol-2-ylidene 以 氘代苯 为溶剂， 以98%的产率得到[Ti(η⁶-C₆H₆)₂(1,3-dimethylimidazole-2-ylidene)]
  参考文献：
  名称：

  Ansa-桥双（苯）钛配合物

  摘要：

  采取的改进的合成的优点钛[Ti（η 6 -C 6 H ^ 6）2 ]中，我们在这里报告的第一实施例中的柄-bridged双（苯）合钛配合物。去质子化钛[Ti（η 6 -C 6 H ^ 6）2 ]与Ñ BuLi的存在Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ ''，Ñ '' -五甲基（PMDTA）导致相应的1,1'-二锂盐钛[Ti（η 6 -C 6 H ^ 5 Li）的2 ] ⋅通过简单的盐复分解即可制备第一个单原子和两个原子桥接的复合物的pmdta。对ansa配合物进行了全面表征（NMR光谱，UV / Vis光谱，元素分析和X射线晶体学），并进一步进行了电化学和计算研究。此外，钛[Ti（η 6 -C 6 H ^ 6）2 ]被发现与路易斯碱的1,3-二甲基咪唑-2-亚基（IME）反应，得到弯曲夹心复合物钛[Ti（η 6 -C 6 H ^ 6）2（IMe）]。

  DOI：

  10.1002/chem.201500737
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 在 benzene 、 K{BEt₃H} 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以11%的产率得到bis(η6-benzene)titanium
  参考文献：
  名称：

  Boennemann, Helmut; Korall, Barbara, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1506 - 1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of anionic sandwich compounds: [Ti(η-C₆H₅R)₂]^–and the crystal structure of [K(18-crown-6)(µ-H)Mo(η-C₅H₅)₂]
  作者：Judith A. Bandy、Adam Berry、Malcolm L. H. Green、Robin N. Perutz、Keith Prout、Jean-Noel Verpeaux

  DOI：10.1039/c39840000729

  日期：——

  Treatment of Mo(µ-C5H5)2H2 with potassium hydride and 18-crown-6 gives the compound [k(18-crown-6)(µ-H)Mo(η-C5H5)2] whose crystal structure has been determined; the compounds Ti(η-C6H5R)2, R = H or Me undergo reduction with potassium metal to give the salts K+[Ti(η-C6H5R)2]–, R = H or Me.

  对Mo(µ-C5H5)2H2与氢化钾和18-冠-6进行处理，得到化合物[k(18-crown-6)(µ-H)Mo(η- )2]，其晶体结构已被确定；化合物Ti(η-C6H5R)2，R = H或Me与钾金属发生还原反应，生成盐K+[Ti(η-C6H5R)2]–，R = H或Me。
• Reactions of transition-metal vapours with cycloheptatriene and cyclo-octatetraene
  作者：Peter L. Timms、Terence W. Turney

  DOI：10.1039/dt9760002021

  日期：——

  The co-ordination of cycloheptatriene in reactions with transition-metal atoms in the condensed phase at low temperature is accompanied by extensive hydrogen migration. Thus, condensation of C7H8 with the vapours of Ti, V, Cr, Fe, and Co affords [Ti(η-C7H7)(η5-C7H9)], V(C14H16), [Cr(η-C7H7)(η4-C7H10)], [Fe(η5-C7H7)(η5-C7H9)] or FeC14H18, and CoC14Hn(n= 15, 17, or 19) respectively. No organometallic

  环庚三烯在低温下与缩合相中过渡金属原子的反应配位伴随着大量的氢迁移。因此，C的缩合7 ħ 8与钛，钒，铬，铁，和Co得到钛[Ti（η-C的蒸气7 ħ 7）（η 5 -C 7 ħ 9）]，V（C 14 ħ 16），[CR（η-C 7 H ^ 7）（η 4 -C 7 ħ 10）]，[铁（η 5 -C 7 ħ 7）（η 5 -C 7 ħ 9）]或FeC 14 H 18和CoC 14 H n（n = 15、17或19）。尚未从Mn，Ni或Pd的蒸气中分离出任何有机金属产物。PF 3 -C 7 H 8混合物与Cr或Co蒸气的缩合分别提供[Cr（C 7 H 8）（PF 3）3 ]或[Co（C 7 H 7）（PF 3）3 ]。C 8 H 8与Ti，Fe和Co蒸气的缩合产生难处理的聚合物，但与铬蒸气[Cr 2得到（C 8 H 8）3 ]。将金属原子在烯烃金属配合物中的制备与常规还原方法进行了比较。
• A new catalyst for ethylene polymerization based on the oxidation product of dibenzenetitanium(0) with fullerene
  作者：E. F. Kvashina、Z. M. Dzhabieva、O. N. Efimov、M. G. Kaplunov

  DOI：10.1007/s11172-009-0230-0

  日期：2009.8

  catalyst for ethylene polymerization under mild conditions (room temperature, pressure below atmospheric) was obtained for the first time on the basis of the oxidation product of dibenzenetitanium(0) with fullerene. Polyethylene formed in the reaction was characterized by IR and Raman spectra. Molecular mass of the product (1 634 000), melting point (133 °C) and the degree of crystallinity (79.4%) were determined

  以二苯钛(0)与富勒烯的氧化产物为基础，首次获得了一种在温和条件下（室温、常压以下）聚合乙烯的催化剂。反应中形成的聚乙烯用红外光谱和拉曼光谱表征。测定了产物的分子量 (1 634 000)、熔点 (133 °C) 和结晶度 (79.4%)。这些值是中压聚乙烯的典型值。催化剂与分子氮反应形成空气稳定的化合物 (N/Ti = 0.2)。假定催化活性位点中钛的氧化态高于零，但不高于三。
• Electronic Properties of Organometallic Metal−Benzene Complexes [M<i>_n</i>(benzene)<i>_m</i> (M = Sc−Cu)]
  作者：Tsuyoshi Kurikawa、Hiroaki Takeda、Masaaki Hirano、Ken Judai、Tadashi Arita、Satoshi Nagao、Atsushi Nakajima、Koji Kaya

  DOI：10.1021/om9807349

  日期：1999.4.1

  Neutral metal−benzene complexes, Mn(benzene)m (M = Sc to Cu), are produced for all of the 3d transition metals in the gas phase by using the laser vaporization method. These species are characterized by mass spectrometry, photoionization spectroscopy, and chemical probe experiments. Depending on the metal, there are two types of structures for Mn(benzene)m:  multiple-decker sandwich structures and

  通过使用激光汽化方法，为气相中的所有3d过渡金属生成了中性金属-苯络合物M n（苯）m（M = Sc至Cu）。这些物质的特征在于质谱，光电离光谱和化学探针实验。取决于金属，M n（苯）m有两种类型的结构：多层夹心结构和完全覆盖有苯分子的金属团簇（米饭球结构）。前者的夹心结构是早期过渡金属（Sc-V）配合物的特征，而后者是后过渡金属（Fe-Ni）的形成。M 1（苯）x（x = 1，2）通过系统测量电离能（E i 's）来研究络合物。
• Highly dispersed metal clusters and colloids for the preparation of active liquid-phase hydrogenation catalysts
  作者：Helmut Bo¨nnemann、Werner Brijoux、Rainer Brinkmann、Eckard Dinjus、Rainer Fretzen、Thomas Joußen、Barbara Korall

  DOI：10.1016/0304-5102(92)80250-k

  日期：1992.7

  A comparison of the activities of conventionally precipitated metals on charcoal, deposited organometallic clusters and metal colloids for liquid-phase hydrogenation has been made under standard conditions in order to assess the effect of particle size. The strong SMSI effect known for TiO2 SUPports was simulated on charcoal by doping the surface with small amounts of Ti(0) and subsequent oxygenation.