(E)-1-(4-(2-(2-methoxyphenyl)penta-1,3-dien-3-yl)phenyl)ethanone | 1404192-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(4-(2-(2-methoxyphenyl)penta-1,3-dien-3-yl)phenyl)ethanone
• CAS: 1404192-83-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: KUAYKLRVNQNJDH-DVZOWYKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(2-(2-methoxyphenyl)penta-1,3-dien-3-yl)phenyl)ethanone 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到1-(4-(4-methoxy-1,3-dimethyl-1H-inden-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化的二芳基和烷基芳基-1,3-二烯的环化反应合成茚并物†

  摘要：

  取代的茚满可以通过布朗斯台德酸催化的1，3-二芳基二芳基和烷基芳基的环化反应合成。在这种方法中，用催化量的三氟甲磺酸处理对称或不对称的二芳基和烷基芳基-1,3-二烯可在温和的条件下以良好或优异的收率得到各种茚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol302271w
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(2-methoxyphenyl)vinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 1-(4-acetylphenyl)prop-1-enyltrifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphoxide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-(4-(2-(2-methoxyphenyl)penta-1,3-dien-3-yl)phenyl)ethanone 、 (Z)-1-(4-(2-(2-methoxyphenyl)penta-1,3-dien-3-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化的二芳基和烷基芳基-1,3-二烯的环化反应合成茚并物†

  摘要：

  取代的茚满可以通过布朗斯台德酸催化的1，3-二芳基二芳基和烷基芳基的环化反应合成。在这种方法中，用催化量的三氟甲磺酸处理对称或不对称的二芳基和烷基芳基-1,3-二烯可在温和的条件下以良好或优异的收率得到各种茚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol302271w