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3-(N,N-bis-4-biphenylamino)-9-(1,1':4',1"-terphenyl-3-yl)-carbazole | 1384846-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(N,N-bis-4-biphenylamino)-9-(1,1':4',1"-terphenyl-3-yl)-carbazole
英文别名
N,N-bis(4-phenylphenyl)-9-[3-(4-phenylphenyl)phenyl]carbazol-3-amine
3-(N,N-bis-4-biphenylamino)-9-(1,1':4',1"-terphenyl-3-yl)-carbazole化学式
CAS
1384846-08-5
化学式
C54H38N2
mdl
——
分子量
714.909
InChiKey
PWSABTGAJBOCAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.7
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    8.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[di(4-biphenylyl)amino]carbazole 、 1-溴-3-(4-苯基苯基)苯potassium phosphatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三叔丁基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到3-(N,N-bis-4-biphenylamino)-9-(1,1':4',1"-terphenyl-3-yl)-carbazole
    参考文献:
    名称:
    카바졸 유도체, 이를 이용한 유기 전기발광 소자 및 그 제조방법
    摘要:
    该发明以化学式(I)表示,其中,在上述式中,Y代表从N、O、P、S或选择自非环状或三环杂环环的杂原子;Ar1和Ar2分别表示独立的烷基或芳基取代或未取代的芳香烃,或烷基或芳基取代或未取代的杂环芳烃,提供了有机电致发光器件用化学式(I)的卡巴唑衍生物。
    公开号:
    KR101532549B1
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文献信息

  • CARBAZOLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES UTILIZING THE SAME AND FABRICATION METHOD THEREOF
    申请人:Balaganesan Banumathy
    公开号:US20120175598A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The present invention provides a carbazole derivative of formula (I) for an organic electroluminescent device: wherein Y represents a heteroatom selected from N, O, P, S, or a bicyclic or tricyclic heterocyclic ring; and Ar 1 and Ar 2 each independently represent an alkyl or aryl substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon, or an alkyl or aryl substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic hydrocarbon.
    本发明提供了一种公式(I)的咔唑生物,用于有机电致发光器件:其中Y代表从N、O、P、S中选择的杂原子,或者是一个双环或三环杂环;Ar1和Ar2分别独立地代表一个烷基或芳基取代或未取代的芳香烃,或者是一个烷基或芳基取代或未取代的杂环芳香烃
  • US9450192B2
    申请人:——
    公开号:US9450192B2
    公开(公告)日:2016-09-20
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