N-hept-1-yn-4-yl-4-methyl-N-(methylsulfanylmethyl)benzenesulfonamide | 1277180-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hept-1-yn-4-yl-4-methyl-N-(methylsulfanylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1277180-71-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 325.496
• InChiKey: GGKCPMVQVHYGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hept-1-yn-4-yl-4-methyl-N-(methylsulfanylmethyl)benzenesulfonamide 在 Au⁽¹⁺⁾*C₁₈F₁₅P*F₆Sb^(1-) 作用下， 生成 2-propyl-1-tosylpiperidin-4-one 、
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化的由高炔丙基胺生成的混合 N,S-缩醛的环异构化；形式炔烃反应的机理含义

  摘要：

  1 10 AgSbF6 (10) rt 20 h 40% 2 10 AgBF4 (10) rt 22 h 40% 3 10 AgOTf (10) rt 4 h 55% 4 10 AgOTf (10) 0 C 10 h 81% 经过两次处理后的分离产率步骤转换。以 15% 的产率分离出 1d。以 7% 的收率分离出 1d。开发合成哌啶的新方法一直吸引着合成化学家的兴趣。最近，我们报道了由高炔丙基胺产生的 N、O 混合缩醛的金 (I) 催化环化异构化，这导致了一种独特的方法来制备高度取代的哌啶-4-酮。该反应的一个关键方面是炔烃的化学选择性活化（路径 A）而不是醚基团的活化（路径 B），如方案 1 所示。为了扩大该反应的范围，我们设想了金（I） - 催化相应的 N，S 混合缩醛的环化异构化。由于已知硫醚基团在金催化剂存在下攻击炔烃，因此本研究的主要目的是比较 N,O-缩醛和 N,S-缩醛在环异

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.6.1465