4-氯-3,5-二甲基苯甲酸甲酯 | 1192547-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3,5-二甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dimethylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-chloro-3,5-dimethylbenzenecarboxylate；methyl 4-chloro-3,5-dimethylbenzoate
• CAS: 1192547-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: YLDCLGVDBHWQBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯甲酸甲酯 、 2,6-二甲基-4-甲氧基苯硼酸 在 2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3,2-二氮杂磷啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以53%的产率得到4'-methoxy-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四邻-取代二芳基化合物通过钯催化铃木-宫浦联轴器与Diaminochlorophosphine配体

  摘要：

  衍生自空间受阻的二氨基氯膦的钯配合物可以使氯芳烃的Suzuki-Miyaura交叉偶联具有足够的范围，并提供四邻位取代的双（杂）芳基的通道。

  DOI：

  10.1021/ol1000186
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氯-3,5-二甲基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氯-3,5-二甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。

  公开号：

  US20090298894A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175156A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein Ra, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8, are as defined herein, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有以下式（I）的化合物，其中Ra、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，或其盐，特别是药用可接受的盐。
• Direct carboxylation of simple arenes with CO₂ through a rhodium-catalyzed C–H bond activation
  作者：Takuya Suga、Hajime Mizuno、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c4cc06188h

  日期：——

  Direct carboxylation of simple arenes under atmospheric pressure of CO2 is achieved through a rhodium-catalyzed C-H bond activation without the assistance of a directing group. Various arenes such as benzene, toluene, xylene, electron-rich or electron-deficient benzene derivatives, and heteroaromatics are directly carboxylated with high TONs.

  简单的芳烃在大气压的CO2下直接羧化是通过铑催化的CH键活化而没有导向基团的帮助。各种芳烃（例如苯，甲苯，二甲苯，富电子或缺电子的苯衍生物）和杂芳族化合物都可以通过高TONs直接进行羧化。
• [EN] BENZYLAMINOPYRIDYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACIDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BENZYLAMINOPYRIDYLCYCLOPROPANECARBOXYLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018077699A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein the groups R, R1, R2, R3, m and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula (I).

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中团R、R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明涉及用于合成一般式(I)化合物的新中间体。
• INDANYLAMINOPYRIDYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACIDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180148411A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which compounds have valuable pharmacological properties, in particular their ability to bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular type 2 diabetes. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R、R1、R2、R3、m和n的基团如本文所定义，这些化合物具有有价值的药理学特性，特别是它们与GPR40受体结合并调节其活性的能力。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明涉及用于合成一般式I化合物的新型中间体。
• BENZYLAMINOPYRIDYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACIDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3532458B1

  公开（公告）日：2021-01-20