(4-Aminomethyl-thiophen-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 302341-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-Aminomethyl-thiophen-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(aminomethyl)thiophen-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 302341-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 242.342
• InChiKey: UKRDKHXPQVJBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 (4-Aminomethyl-thiophen-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl ((4-((pyridin-2-ylamino)methyl)thiophen-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptors antagonists

  摘要：

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。

  公开号：

  US07105508B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-cyanothien-2-yl)methylcarbamate 在 Ra-Ni 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到(4-Aminomethyl-thiophen-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8