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3-[(4-Phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazonomethyl]-chromen-4-one
3-[(4-Phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazonomethyl]-chromen-4-one | 146618-33-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(4-Phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazonomethyl]-chromen-4-one
英文别名
——
CAS
146618-33-9
化学式
C
19
H
13
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
347.397
InChiKey
LCSPZJRAZUBEKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
536.1±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.36
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
67.49
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(4-Phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazonomethyl]-chromen-4-one
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
(2-羟基苯基)-1H-吡唑-4-基甲酮
参考文献:
名称:
Coutinho, Dionysia L M; Fernandes, Peter S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 9, p. 573 - 577
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
色酮-3-甲醛
在
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
3-[(4-Phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazonomethyl]-chromen-4-one
参考文献:
名称:
多种噻唑取代香豆素和色酮作为无细胞毒性的ROS和NO抑制剂
摘要:
背景:布洛芬,阿司匹林,吲哚美辛,氟芬那酸和苯丁氮酮等非甾体类抗炎药用于治疗大多数炎症。这些非甾体抗炎药还与严重的副作用有关,包括胃溃疡,肾毒性和出血,这主要是由于酸性所致。因此,需要确定针对炎症性疾病的高效且更安全的治疗方法。 方法:本文评估了合成的肼基噻唑取代的香豆素和色酮1-48的ROS抑制活性。从酵母聚糖活化的全血吞噬细胞产生ROS。 结果:在所有测试化合物中,化合物1(IC50 = 38.3±7.1μM),2(IC50 = 5.7±0.2μM),5(IC50 = 28.3±3.5μM),23(IC50 = 12.5±3.1μM),27(与标准布洛芬(IC50 = 54.3±1.9μM)相比,IC50 = 32.8±1.1μM),39(IC50 = 20.2±1.6μM)和42(IC50 = 43.2±3.8μM)表现出强大的ROS抑制作用。而发现化合物3(IC50 = 134.7±1
DOI:
10.2174/1570180816666190611155218
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