6-amino-2-morpholin-4-ylmethyl-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one | 73832-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-amino-2-morpholin-4-ylmethyl-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6-amino-3-(2-methylphenyl)-2-(morpholin-4-ylmethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 73832-31-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 350.42
• InChiKey: PHQNCYAADBXTHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-morpholin-4-ylmethyl-6-nitro-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-amino-2-morpholin-4-ylmethyl-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性卤代化合物的研究。二。6-氨基-2-氟甲基-3-（邻甲苯基）-4（3H）-喹唑啉酮的化学修饰和相关化合物的CNS抑制活性。

  摘要：

  制备了多种强效肌肉松弛剂6-氨基-2-氟甲基-3-(邻甲苯基)-4(3H)-喹唑啉酮(15)衍生物，并通过翻正反射丧失试验进行筛选以及小鼠旋转棒试验。具有额外氟取代或氟原子重新定位的几种衍生物表现出高活性。其他结构修饰包括6-氨基的酰化、氨基甲酰化和烷氧基羰基化、3-甲苯基的羟基化以及2-氟甲基上的氟原子被氧、氮和硫亲核体取代；这些修改都导致活性丧失。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.2675