(1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-amino-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate hydrochloride | 1353372-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-amino-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate hydrochloride
• CAS: 1353372-07-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂*ClH
• 分子量: 364.875
• InChiKey: LJXXJFMVZCKXFR-MGMJSKNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-amino-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate hydrochloride 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-amino-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3α-ol衍生的一些氨基甲酸酯的合成、结构、构象和药理学研究

  摘要：

  摘要 以8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3α-醇盐酸盐为原料合成了一系列苯并咪唑、噻唑和苯并噻唑氨基甲酸酯，并用 1 H、 13 C NMR和IR光谱对其进行了研究。为了帮助解释光谱数据，在不同介质中通过红外光谱获得和研究游离碱。与相关化合物一样，光谱结果表明，在苯并咪唑衍生物的盐酸盐的情况下，可以获得两种不同的氨基甲酸酯（1-氨基甲酸酯或 2-氨基甲酸酯）。研究的盐酸盐在 DMSO-d 6 溶液中显示出优选的扁平椅状包络构象，其中 N CH 3 取代基处于赤道分布。进行体外和体内药理学试验以评价5-HT 3 活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.09.059
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol,hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-amino-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3α-ol衍生的一些氨基甲酸酯的合成、结构、构象和药理学研究

  摘要：

  摘要 以8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3α-醇盐酸盐为原料合成了一系列苯并咪唑、噻唑和苯并噻唑氨基甲酸酯，并用 1 H、 13 C NMR和IR光谱对其进行了研究。为了帮助解释光谱数据，在不同介质中通过红外光谱获得和研究游离碱。与相关化合物一样，光谱结果表明，在苯并咪唑衍生物的盐酸盐的情况下，可以获得两种不同的氨基甲酸酯（1-氨基甲酸酯或 2-氨基甲酸酯）。研究的盐酸盐在 DMSO-d 6 溶液中显示出优选的扁平椅状包络构象，其中 N CH 3 取代基处于赤道分布。进行体外和体内药理学试验以评价5-HT 3 活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.09.059