methyl 3-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate | 76746-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 4-carbomethoxy-3-methylisoquinolone；methyl 3-methyl-1-oxo-2H-isoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 76746-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: ITUFUFZRXIDBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate 、 ethyl 1,2-dihydro-3-methyl-1-oxoisoquinoline-4-carboxylate 生成 4-carboxy-3-methylisoquinolone
  参考文献：
  名称：

  DATTA D.; TIRODKAR R. B.; USGAONKAR R. N., INDIAN J. CHEM., 1980, B, 19, NO 8, 641-643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 methyl 3-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的重氮化合物与重氮化合物对苯甲酰胺的中性环氧化：异喹啉酮的方法

  摘要：

  本文报道的是初级苯甲酰胺与重氮化合物的Rh催化氧化还原中性环化反应，代表了对异喹啉酮的有效和经济方案。该过程表现出良好的官能团耐受性，可伸缩性，和区域选择性，避免了对氧化剂的需要，并且只对环境无害Ñ 2和H 2 ö被释放。该方法的进一步利用为功能化的异喹啉提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02824

文献信息

• Datta, D.; Tirodkar, R. B.; Usgaonkar, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 641 - 643
  作者：Datta, D.、Tirodkar, R. B.、Usgaonkar, R. N.

  DOI：——

  日期：——