N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α,6-diphenyl-2-pyridinemethanamine | 426207-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α,6-diphenyl-2-pyridinemethanamine
• 英文别名: N-[2,6-diisopropylphenyl]-α-[phenyl]-6-(1-phenyl)-2-pyridinemethanamine；N-[phenyl-(6-phenylpyridin-2-yl)methyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 426207-91-2
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂
• 分子量: 420.597
• InChiKey: SHMIKXWDWRNQME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α,6-diphenyl-2-pyridinemethanamine 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基环金属化铪吡啶基氨基烯烃聚合预催化剂活化的分子内和分子间核磁共振研究

  摘要：

  最近出现了吡啶基-酰胺催化剂，对烯烃聚合有很大的希望。在初步尝试了解这些重要催化剂的聚合机制时，将深入了解活化化学。C1-对称芳基环金属化铪吡啶基-酰胺基预催化剂的活化，表示为 Me2Hf{N(-),N,C(-)}（1，芳基 = 萘基；2，芳基 = 苯基），与路易斯（B（C6F5） 3 和 [CPh3][B(C6F5)4]) 和 Brønsted ([HNR3][B(C6F5)4]) 酸进行了研究。1 与 B(C6F5)3 的反应导致甲基被抽离并形成单个球内非对映异构离子对 [MeHf{N(-),N,C(-)}][MeB(C6F5)3] (3). 两种可能的外球非对映异构离子对 [MeHf{N(-),N,C(-)}][B(C6F5)4] (4) 的 1:1 混合物在 [CPh3][B(使用 C6F5)4]。[HNR3][B(C6F5)4] 选择性地质子化前催化剂 1 和 2 中三齿配体的芳基臂。非常稳定的

  DOI：

  10.1021/ja802072n
• 作为产物：
  描述：

  N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-phenyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)methanimine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75 %的产率得到N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α,6-diphenyl-2-pyridinemethanamine
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基甲基吡啶衍生的三配位氢化锌：揭开苯胺主链反应性质的旅程

  摘要：

  低配位杂配氢化锌具有重要的催化作用，但很少见且合成具有挑战性。我们在此报道了 2-苯胺基甲基吡啶骨架 ( NN L) 上的三配位单体氢化锌。合成的成功来自于系统地筛选来自不同前体的几种不同路线。有趣的是，在这个过程中，配体的苯胺主链似乎比锌的末端位点对亲电子路易斯酸和布朗斯台德酸更具反应性。配体NN L H与[Zn{N(SiMe 3 ) 2 } 2 ]和ZnEt 2反应得到[( NN L)ZnA] (A = N(SiMe 3 ) 2 ( 1 ), Et( 2 ))。两者对 PhSiH 3和 H 2都是惰性的，但仅通过内部 Zn-N苯胺键与 HBpin 反应，得到硼化配体NN LBpin ( 3 )。 1和2与 Ph 3 EOH (E = C, Si) 的反应得到一系列不同的化合物，如 [( NN L H )Zn(OSiPh 3 ) 2 ] ( 4 )、[Zn 3 (OSiPh 3 ) 4 Et

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03673
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α,6-diphenyl-2-pyridinemethanamine 在 N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α,6-diphenyl-2-pyridinemethanamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂配正丁基镁在化学上非无害的 2-苯胺基甲基吡啶配体上产生多种氢化镁

  摘要：

  分子氢化镁和富含氢化物的簇对于催化、小分子活化到储氢等应用具有重要意义。在这里，我们研究了 2-苯胺基甲基吡啶骨架NN L 作为镁有机金属的辅助载体，特别是氢化物。前配体NN L H ( N -[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-α,6-二苯基-2-吡啶甲胺) 得到 [( N L)Mg( n Bu)(thf)] ( 1 )通过从 Mg( n Bu) 2 (thf) n中消除正丁烷。更强的供体（例如 DMAP）取代1中的 THF，得到 [( NN L)Mg( n Bu)(dmap)] ( 2 )。两者都对空气敏感，并且1被偶然氧化成 [( NN L)Mg(μ-O n Bu)] 2 ( 3 2 )。同配体 [( NN L) 2 Mg] ( 8 ) 由1和第二当量的NN L H制成。 1的末端n Bu 基团被 HN(SiMe 3 ) 2选择性质子化，得到 [( NN L)MgHMDS] ( 4 ;

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c01612

文献信息

• Olefin polymerization catalyst composition comprising group 13 amide derivatives
  申请人：Romer R. Duane

  公开号：US20070055031A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Catalyst compositions that are highly tolerant of catalyst poisons for use in addition polymerizations comprising a catalytic derivative of a Group 4 metal complex, a cocatalyst, and a Group 13 metal amide compound.

  具有高度耐受催化剂毒物的催化剂组合物，用于加成聚合反应，包括一个第四族金属配合物的催化衍生物，一个协同催化剂和一个第13族金属酰胺化合物。
• A 2‐Anilidomethylpyridine Ligand Framework Showcasing Hydride Storage and Transfer Abilities in Its Aluminum Chemistry
  作者：Chhotan Mandal、Abhishek Kundu、Sanjay Das、Debashis Adhikari、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.202301119

  日期：2023.7.11

  A 2-anilidomethylpyridine framework, a proven ancillary support, undergoes 1,4-hydroalumination by AlH3(NMe2Et) and models the hydride storage in Hantzsch esters and biological cofactors like NADH or NAD(P)H. DFT analyses suggest a ‘self-promoting’ hydroalumination mechanism that underlines alane's acid-base duality. AlMe3 in contrast does not lead to such pyridyl dearomatization.

  2-苯胺基甲基吡啶框架是一种经过验证的辅助支持物，可通过 AlH 3 (NMe 2 Et) 进行 1,4-氢铝化，并模拟 Hantzsch 酯和生物辅助因子（如 NADH 或 NAD(P)H）中的氢化物存储。DFT 分析表明了一种“自我促进”的加氢铝化机制，强调了铝烷的酸碱二元性。相反， AlMe 3不会导致这种吡啶基脱芳构化。
• Nonconventional Catalysts for Isotactic Propene Polymerization in Solution Developed by Using High-Throughput-Screening Technologies
  作者：Thomas R. Boussie、Gary M. Diamond、Christopher Goh、Keith A. Hall、Anne M. LaPointe、Margarete K. Leclerc、Vince Murphy、James A. W. Shoemaker、Howard Turner、Robert K. Rosen、James C. Stevens、Francesca Alfano、Vincenzo Busico、Roberta Cipullo、Giovanni Talarico

  DOI：10.1002/anie.200600240

  日期：2006.5.12
• Technique for Selecting Polymerization Modifiers Cross Reference Statement
  申请人：Beigzadeh Daryoosh

  公开号：US20070219327A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A combinatorial method for identifying a catalyst composition for use in the homogeneous addition polymerization of an olefin monomers, said catalyst composition comprising a transition metal compound, a cocatalyst and a polymerization modifier, as well as catalyst compositions and improved olefin polymerization processes resulting therefrom.
• MORPHOLOGY CONTROLLED OLEFIN POLYMERIZATION PROCESS
  申请人：Coalter Joseph N.

  公开号：US20080171839A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A catalyst composition, method of formation and process of use in the polymerization of olefin monomers, said composition comprising a catalyst compound, an activator capable of converting said catalyst compound into an active catalyst for addition polymerization, optionally a carrier, further optionally a liquid diluent, and a hydroxycarboxylate metal salt additive.