(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 134441-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 134441-74-0
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₄Si
• 分子量: 355.55
• InChiKey: IVQUTHSOAZPALZ-MLCCFXAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(2-hydroxy-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-prop-1-ynyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral α-acetylenic cyclic amines from α-amino acids: Applications to differentially constrained oxotremorine analogues as muscarinic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94471-x
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 正丁基锂 作用下， 生成 (S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral α-acetylenic cyclic amines from α-amino acids: Applications to differentially constrained oxotremorine analogues as muscarinic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94471-x