4'-(4'''-pyridyl-N-oxide)-2,2':6',2''-terpyridine | 863305-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(4'''-pyridyl-N-oxide)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: pyNoxterpy；4-(1-Oxidopyridin-1-ium-4-yl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 863305-92-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O
• 分子量: 326.357
• InChiKey: CNKUSBGRXMLFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(4'''-pyridyl-N-oxide)-2,2':6',2''-terpyridine 、 Dy(tta)₃(1,2-dimethoxyethane) 以 甲苯 为溶剂， 以66.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异二异位发散配体 4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶 N-氧化物的镧系元素分子配合物在次齿配位或桥接配位模式下的化学计量控制组装。结构、磁性和光致发光研究

  摘要：

  单核稀土三-β-二酮配合物 RE(tta) 3 dme [RE = Y ( 1 )、La ( 2 )、Dy ( 3 ) 或 Eu ( 4 )；Htta = 2-thenoylacetone; dme = 1,2-二甲氧基乙烷] 在室温下以 1:1 的摩尔比与异双位分散配体 4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶N-氧化物 ( pyterpyNO）重新得到2（TTA）6（pyterpyNO）ñ，其中ñ = 2 RE = Y（5），镝（6），或Eu（7）和ñ = 3 RE = La（上8）。5的晶体结构揭示了一种双核化合物，其中两个 pyterpyNO 以低齿模式桥接氧原子，使三联吡啶部分不配位。对于 RE = Y ( 9 )、Dy ( 10 ) 或 Eu ( 11 )，使用 2 的金属：pyterpyNO 摩尔比，可以分离分子复合物 RE 4 (tta) 12 (pyterpyNO)

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02809

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of the homoleptic iron(II) complex of the novel 4′-(4‴-pyridyl-N-oxide)-2,2′:6′,2″-terpyridine ligand
  作者：Jesús Pitarch López、Werner Kraus、Günter Reck、Andreas Thünemann、Dirk G. Kurth

  DOI：10.1016/j.ica.2005.04.034

  日期：2005.8

  Abstract The new ligand 4′-(4‴-pyridyl-N-oxide)-2,2′:6′,2″-terpyridine (pyNoxterpy) and its homoleptic iron(II) complex have been synthesised, and structural and spectroscopic studies have been carried out. The obtained results have been compared with the reported data for the parent ligand 4′-(4‴-pyridyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine (pyterpy) and its homoleptic iron(II) complex. Significant differences

  摘要合成了新的配体4′-（4′-吡啶基-N-氧化物）-2,2′：6′，2″-吡啶（pyNoxterpy）及其均铁（II）配合物，并进行了结构和光谱研究已经进行了。将所得结果与母体配体4′-（4′-吡啶基）-2，2′：6′，2″-吡啶（吡啶）及其均铁（II）配合物的报道数据进行了比较。已经发现金属配合物的光谱和电化学性质之间存在显着差异，这是由配位体的电子性质变化引起的。
• Size Selectivity in Heterolanthanide Molecular Complexes with a Ditopic Ligand
  作者：Luca Bellucci、Lorenzo Fioravanti、Lidia Armelao、Gregorio Bottaro、Fabio Marchetti、Francesco Pineider、Giordano Poneti、Simona Samaritani、Luca Labella

  DOI：10.1002/chem.202202823

  日期：2023.1.12

  A size selectivity in the coordination of different lanthanides ions to the two donor sites of the ditopic pyterpyNO ligand has been evidenced in heteronuclear complexes of formula RE2RE*2(tta)12(pyterpyNO)2, where smaller (larger) ions normally display a higher affinity for the eight (nine)-coordinated oxygen (nitrogen) site. The present results, obtained in solution and in the solid state with a

  在式 RE 2 RE* 2 (tta) 12 (pyterpyNO) 2的异核络合物中，已经证明了不同镧系元素离子与双位 pyterpyNO 配体的两个供体位点配位的尺寸选择性，其中较小（较大）的离子通常显示对八（九）配位氧（氮）位点具有更高的亲和力。目前的结果是通过多种技术方法（X 射线衍射、 19 F NMR、磁力测定和光致发光）在溶液和固态中获得的，与所采用的合成路线无关。