dimethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)-2,2-dicyanoethenyl]but-2-enedioate | 1629910-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)-2,2-dicyanoethenyl]but-2-enedioate
• CAS: 1629910-14-0
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 330.727
• InChiKey: NMZYYFXJQBJIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二稀丙酯 、 dimethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)-2,2-dicyanoethenyl]but-2-enedioate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到(Z)-dimethyl 2-(allyloxy)-3-(1-(4-chlorophenyl)-2,2-dicyanopent-4-enylidene)succinate
  参考文献：
  名称：

  通过两亲性双-π-烯丙基和相关钯中间体的 1,4-共轭加成对 1,3-二烯进行双官能化

  摘要：

  描述了钯催化的烯丙基锡烷、烯丙基氯和官能化二烯的三组分偶联。迈克尔受体 1,3-二烯的区域选择性 1,4-官能化由两亲性双-π-烯丙基钯配合物完成。据我们所知，这是第一次使用功能化的 1,3-丁二烯作为迈克尔受体。本策略的范围进一步扩展到功能化二烯的 1,4-烯丙基化-氧基烯丙基化。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340171
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 吡啶 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)-2,2-dicyanoethenyl]but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  通过两亲性双-π-烯丙基和相关钯中间体的 1,4-共轭加成对 1,3-二烯进行双官能化

  摘要：

  描述了钯催化的烯丙基锡烷、烯丙基氯和官能化二烯的三组分偶联。迈克尔受体 1,3-二烯的区域选择性 1,4-官能化由两亲性双-π-烯丙基钯配合物完成。据我们所知，这是第一次使用功能化的 1,3-丁二烯作为迈克尔受体。本策略的范围进一步扩展到功能化二烯的 1,4-烯丙基化-氧基烯丙基化。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340171