2-(oximido)-2-pyridylacetonitrile sodium | 950847-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(oximido)-2-pyridylacetonitrile sodium
• CAS: 950847-15-1
• 化学式: C₇H₄N₃O*Na
• 分子量: 169.118
• InChiKey: VNOASWCJFHLCAB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(oximido)-2-pyridylacetonitrile sodium 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氰化亚锡（IV）：合成，表征和细胞毒性。

  摘要：

  近年来，许多有机锡（IV）衍生物对几种类型的癌症均表现出显着的细胞毒性。但是，含氰肟基有机锡（IV）配合物的性质是未知的。以前，已经显示出氰肟显示出有趣的生物活性谱，从生长调节到抗菌和农药的解毒作用。此处提出的工作试图结合两组化合物的有用特性，并研究新物质可能的抗增殖活性。通过相应的有机锡（IV）卤化物（Cl，Br）和ML（M = Ag，Tl; L =氰肟酸根阴离子），在室温下在CH3CN中使用超声波。使用光谱方法（紫外可见，IR，1H，13C NMR，119Sn Mossbauer）和X射线分析对化合物进行表征。配合物的晶体结构揭示了两种类型的氰基亚锡锡（IV）的形成：R4-xSnLx组成的单核五配位化合物（R = Me，Et，n-Bu，Ph; x = 1，2; L =氰肟酸根阴离子）和四核R8Sn4（OH）2O2L2物种（R = n-Bu，Ph）。后者的复合物包含一个平面的[Sn4（OH）2O2]

  DOI：

  10.1021/ic061354f

文献信息

• Synthesis and infrared and Mössbauer studies of Eu(III) complexes with cyanoxime anions
  作者：N. Gerasimchuk、E. Kuzmann、A. Büki、A. Vértes、L. Nagy、K. Burger

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80915-9

  日期：1991.10

  A series of europium(III) complexes with cyanoxime ligands were prepared. The IR spectroscopic data revealed that the ambidentate ligands were coordinated to the central europium(III) atom in either a tridentate or a bidentate manner. The Mossbauer isomer shift (IS) values showed a correlation with the quadrupole splitting (QS) values in all complexes. A plot of the IS values versus the QS values showed that with increasing electron density of the Eu(III) nucleus the symmetry of the electronic shell around the Eu(III) atom decreases.
• Gerasimchuk, N. N.; Skopenko, V. V.; Domasevich, K. V., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1992, vol. 58/11, p. 1 - 15
  作者：Gerasimchuk, N. N.、Skopenko, V. V.、Domasevich, K. V.、Zmurko, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gerasimchuk, N. N.; Zhmurko, O. A.; Tyukhtenko, S. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1993, vol. 38, p. 282 - 287
  作者：Gerasimchuk, N. N.、Zhmurko, O. A.、Tyukhtenko, S. I.

  DOI：——

  日期：——