1-phenylhept-2-ynylbenzene | 82951-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylhept-2-ynylbenzene
• CAS: 82951-47-1
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: ZPWRCNVCQCIYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylhept-2-ynylbenzene 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以76%的产率得到(E)-(2-(pent-1-en-1-yl)oct-1-en-3-yne-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化γ-烷基化叔丙醇的均相偶联

  摘要：

  据报道，前所未有的铑催化的γ-烷基化叔炔丙醇的均偶联反应，选择性地生成了2-炔基化的buta-1,3-二烯或2-炔基化的hexa-1,3,5-三烯。假定在反应过程中涉及多个β-消除，包括从相应的铑中间体中依次去除β-碳，β-氢和β-氧。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03663
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenylhept-2-ynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cations in organic synthesis. A new route to disubstituted alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a034

文献信息

• Catalyst-free synthesis of 3,1-benzoxathiin-4-ones/1,3-benzodioxin-4-ones
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Muthukumar Malarvizhi、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1039/d0ob02543g

  日期：——

  An unambiguous and precise method for the synthesis of 3,1-benzoxathiin-4-ones/1,3-benzodioxin-4-ones by the reaction of propargylic alcohols and salicylic/thiosalicylic acids under a catalyst-free and open-air atmosphere is described.

  描述了一种无歧义且精确的方法，通过对丙炔醇和水杨酸/硫代水杨酸在无催化剂和开放空气环境下的反应合成3,1-苯并噻吩-4-酮/1,3-苯并二氧杂-4-酮。
• MARCUZZI, F.;MODENA, G.;MELLONI, G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 23, 4577-4579
  作者：MARCUZZI, F.、MODENA, G.、MELLONI, G.

  DOI：——

  日期：——