[5-[5-(4-chloro-phenyl)-pyridin-2-ylethynyl]-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methyl-amine | 866929-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [5-[5-(4-chloro-phenyl)-pyridin-2-ylethynyl]-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methyl-amine
• 英文别名: 5-[5-(4-chloro-phenyl)-pyridin-2-ylethynyl]-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-benzylamine；5-[5-(4-chlorophenyl)pyridin-2-ylethynyl]-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzylamine；[5-[2-[5-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]ethynyl]-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 866929-32-0
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₃O
• 分子量: 431.965
• InChiKey: HBTLIJRAKJMHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-benzylamine 、 5-(4-chloro-phenyl)-2-ethynyl-pyridine 反应 0.07h， 以The product was obtained analogously to Example 7.1e的产率得到[5-[5-(4-chloro-phenyl)-pyridin-2-ylethynyl]-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  炔烃化合物具有MCH受体拮抗活性，可用于制备用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍，特别是肥胖和糖尿病的药物组合物。

  公开号：

  US20050234101A1

文献信息

• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040209865A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to alkyne compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1 . The invention further relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的炔烃化合物 1 其中基团和残基A、B、W、X、Y、Z、R 1 和R 2 具有权利要求中给出的含义。本发明还涉及含有根据本发明至少一种炔烃的药物组合物。鉴于它们的MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• ALKYNE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC ACTIVITY AND MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20090069282A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to alkyne compounds of general formula I wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的炔化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2的基团和残基具有权利要求1中给出的含义。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的炔烃的制药组合物。鉴于它们的MCH受体拮抗活性，根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Neue Alkin-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2357173A1

  公开（公告）日：2011-08-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Alkin-Verbindungen der allgemeinen Formel I in der die Gruppen und Reste A, B, W, X, Y, Z, R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Alkin. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  本发明涉及通式 I 的炔化合物 其中基团 A、B、W、X、Y、Z、R1 和 R2 具有权利要求 1 中给出的含义。本发明还涉及含有至少一种根据本发明的炔类化合物的药物。由于具有 MCH 受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖症、贪食症、厌食症、多食症和糖尿病。
• NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1558578B1

  公开（公告）日：2013-03-13
• US7452911B2
  申请人：——

  公开号：US7452911B2

  公开（公告）日：2008-11-18