2-(3-fluorophenyl)-4,5,7-triphenylisoindoline | 1094210-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)-4,5,7-triphenylisoindoline
• 英文别名: 2-(3-Fluorophenyl)-4,5,7-triphenyl-1,3-dihydroisoindole；2-(3-fluorophenyl)-4,5,7-triphenyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 1094210-37-3
• 化学式: C₃₂H₂₄FN
• 分子量: 441.548
• InChiKey: PIVDSILRZODPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-氟苯胺 、 苯乙炔 在 Wilkinson's catalyst 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-(3-fluorophenyl)-4,5,7-triphenylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  通过六组分串联双A 3偶联和[2 + 2 + 2]环加成反应有效制备异吲哚啉骨架

  摘要：

  通过三个连续的反应，两个醛-胺-炔偶联（A 3-偶联）和最终的[2 + 2 + 2]环加成反应，由三个炔单元，两个醛单元和一个伯胺制备四取代的异吲哚啉描述合成操作。溴化铜催化A 3-偶联，威尔金森氏催化剂催化环加成反应。已经发现，当该步骤是串联反应顺序的一部分时，许多已知在环加成步骤上有效的催化剂是不合适的。发现威尔金森的催化剂在适用于整个多米诺骨牌反应序列方面具有独特性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700500

文献信息

• Efficient Preparation of the Isoindoline Frameworkvia a Six Component, Tandem Double A3-Coupling and [2+2+2] Cycloaddition Reaction
  作者：E. Ryan Bonfield、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/adsc.200700500

  日期：2008.2.22

  The preparation of tetrasubstituted isoindolines from three alkyne units, two aldehyde units and a primary amine via three consecutive reactions, two aldehyde-amine-alkyne couplings (A3-couplings) and a final [2+2+2] cycloaddition, in a single synthetic operation, is described. The A3-couplings are catalyzed by copper bromide and the cycloaddition is catalyzed by Wilkinson’s catalyst. It was found

  通过三个连续的反应，两个醛-胺-炔偶联（A 3-偶联）和最终的[2 + 2 + 2]环加成反应，由三个炔单元，两个醛单元和一个伯胺制备四取代的异吲哚啉描述合成操作。溴化铜催化A 3-偶联，威尔金森氏催化剂催化环加成反应。已经发现，当该步骤是串联反应顺序的一部分时，许多已知在环加成步骤上有效的催化剂是不合适的。发现威尔金森的催化剂在适用于整个多米诺骨牌反应序列方面具有独特性。