tert-butyl (R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((3-methyl-5-styrylisoxazol-4-yl)amino)-5-oxopentanoate | 1133018-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((3-methyl-5-styrylisoxazol-4-yl)amino)-5-oxopentanoate
• CAS: 1133018-24-2
• 化学式: C₃₆H₃₇N₃O₆
• 分子量: 607.706
• InChiKey: HEKIVOXKOVCRLC-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  119.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-methyl-5-styryl isoxazole 、 N-芴甲氧羰基-D-谷氨酸 gamma-叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以71%的产率得到tert-butyl (R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((3-methyl-5-styrylisoxazol-4-yl)amino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Rajanarendar; Mohan; Rao, E. Kalyan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 5, p. 781 - 786

  摘要：

  DOI：