dimethyl ((4-methylbenzoyl)amino)propanedioate | 53872-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl ((4-methylbenzoyl)amino)propanedioate
• 英文别名: (4-methyl-benzoylamino)-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 53872-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: ZBRCYPKNJCMBCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl ((4-methylbenzoyl)amino)propanedioate 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 5-(N-methyl-anilino)-2-p-tolyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cornforth rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00826a030
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丙二酸二甲酯 、 对甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl ((4-methylbenzoyl)amino)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基化合物在钯催化的α-酰胺基丙二酸酯环化反应中的研究

  摘要：

  钯催化的亲核性亲电子的亲电子的环化反应是一种有用的合成方法，可用于快速构建杂环结构单元。然而，由于需要同时控制化学，区域和立体选择性，这些环化反应过程通常带来许多挑战。在这里，我们公开了在高化学和区域选择性以及中等对映选择性，钯催化的炔丙基化合物的环化反应中，发现α-酰胺基丙二酸酯作为新型双亲核试剂，从而提供了广泛的功能化二氢恶嗪杂环。新的二氢恶嗪产品将扩大可供药物化学家使用的杂环化合物，并促进对钯催化的环化反应中未鉴定的双亲核菌的研究。在通往新型杂环的途中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131866