2H-benzo[e][1,3]thiazin-4(3H)-one | 856792-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2H-benzo[e][1,3]thiazin-4(3H)-one
• 英文别名: 1,3-Benzothiazin-4-ol；2,3-dihydro-1,3-benzothiazin-4-one
• CAS: 856792-83-1
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: PLGGWNRXUVCKEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  418.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-benzo[e][1,3]thiazin-4(3H)-one 在 亚碘酰苯 、 (1R,1'R,5S,5'S,7R,7'R)-7,7'-{[((1E,1'E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5,1-phenylene)]bis(ethyne-2,1-diyl)}bis(1,5,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one)manganese(III)chloride 作用下， 以 碘苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2H-benzo[e][1,3]thiazin-4(3H)-one-1-oxide 、 2H-benzo[e][1,3]thiazin-4(3H)-one-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bond induced enantioselectivity in Mn(salen)-catalysed sulfoxidaton reactions

  摘要：

  具有两个刚性的1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-2-酮骨架上两个内酰胺结合位点的一种手性Mn(salen)络合物，由于空间上远离底物的氢键作用，能够进行手性选择性的亚砜氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc04636a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 硫代水杨酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到2H-benzo[e][1,3]thiazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bond induced enantioselectivity in Mn(salen)-catalysed sulfoxidaton reactions

  摘要：

  具有两个刚性的1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-2-酮骨架上两个内酰胺结合位点的一种手性Mn(salen)络合物，由于空间上远离底物的氢键作用，能够进行手性选择性的亚砜氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc04636a

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20120289493A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Q, R 1 , X 1 , X 2 , Y and R 2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] 2,3-DIARYL-2,3-DIHYDRO-4H-1,3-THIAZIN-4-ONE COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIARYL-2,3-DIHYDRO-4 H-1,3-THIAZIN-4-ONE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2020237063A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound with the following general formula (I) and a general method of making this compound are provided. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 and R14 are each independently selected from the group that includes H, halogen, nitro, cyano, amido, pyridyl, alkyl, aryl, acyl, alkoxy, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocyclyl, aralkyl, heteroaryl and heteroaralkyl.

  提供了具有以下一般公式（I）的化合物和制备该化合物的一般方法。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14分别独立地选自包括H、卤素、硝基、氰基、酰胺基、吡啶基、烷基、芳基、酰基、烷氧基、环烷基、杂原子烷基、杂环基、芳基烷基、杂原子芳基和杂原子芳基的基团。
• Benzoxazinone and benzothiazinone derivatives endowed with cardiovascular activity
  申请人：ITALFARMACO S.p.A.

  公开号：EP0566018B1

  公开（公告）日：1998-08-05
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2707361B1

  公开（公告）日：2017-08-23
• 2,3-Diaryl-2,3-Dihydro-4H-1,3-Thiazin-4-One Compounds and Methods for Making
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US20220213046A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  A compound with the following general formula (I) and a general method of making this compound are provided. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently selected from the group that includes H, halogen, nitro, cyano, amido, pyridyl, alkyl, aryl, acyl, alkoxy, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocyclyl, aralkyl, heteroaryl and heteroaralkyl.