4,5-methylenephenanthrene monoozonide | 69775-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,5-methylenephenanthrene monoozonide
• 英文别名: 15,16,17-Trioxapentacyclo[12.2.1.16,9.02,7.08,13]octadeca-2,4,6,8,10,12-hexaene
• CAS: 69775-11-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: KKIAGNHOTXROBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C (decomp)
• 沸点：
  419.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-methylenephenanthrene monoozonide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-methoxycarbonyl-9H-fluorene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自4 H-环戊[ def ]菲的稳定的臭氧化物

  摘要：

  4 H-环戊五[ def ]菲的臭氧化仅在纯晶态下提供稳定的单体臭氧化物。通过用三苯基膦，氢化铝锂和亚硫酸钠分别处理，使臭氧化物还原得到相应的二醛，二醇和内酯。臭氧化物的光辐照将其转化为酸酐。通过臭氧化物的热解获得相应的醛酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80116-7
• 作为产物：
  描述：

  4H-环五菲 在 苯甲酰腈 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64.3%的产率得到4,5-methylenephenanthrene monoozonide
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物存在下环烯烃的臭氧分解

  摘要：

  在羰基化合物6的存在下一系列环烯烃1的臭氧分解反应提供了相应的交叉-臭氧化物42。臭氧化物的进一步反应42与独立制备的羰基氧化物+ CH 2 -OO -给结构的diozonides 43。所有新的臭氧化物均已分离为纯物质，并通过1 H和13 C-NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-2

文献信息

• YOSHIDA M.; KADOKURA A.; MINABE M.; SUZUKI K., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 19, 2237-2241
  作者：YOSHIDA M.、 KADOKURA A.、 MINABE M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——
• KADOKURA A.; YOSHIDA M.; MINABE M.; SUZUKI K., CHEM. AND IND., 1978, NO 18, 734
  作者：KADOKURA A.、 YOSHIDA M.、 MINABE M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——