2-(2,4-dimethylbenzoyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide | 1360813-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethylbenzoyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 1360813-79-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 329.423
• InChiKey: CLUZUEMVZXAQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dimethylbenzoyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到5-(2,4-dimethylphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A new convenient synthesis of 5-aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能对于进行合成反应提供了众多益处，包括提高反应速率、增加产率和更清洁的化学过程。5-芳基-2-(芳基氨基)-1,3,4-噁二唑是通过在无隔膜电解池组件中，以铂电极为工作电极，在乙腈中控制电位电解酰基硫半碳酰胺直接合成的。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0124-0
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 lead(II) nitrate 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2,4-dimethylbenzoyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  A new convenient synthesis of 5-aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能对于进行合成反应提供了众多益处，包括提高反应速率、增加产率和更清洁的化学过程。5-芳基-2-(芳基氨基)-1,3,4-噁二唑是通过在无隔膜电解池组件中，以铂电极为工作电极，在乙腈中控制电位电解酰基硫半碳酰胺直接合成的。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0124-0

文献信息

• Syntheses of new 3-thiazolyl coumarin derivatives, in vitro α -glucosidase inhibitory activity, and molecular modeling studies
  作者：Uzma Salar、Muhammad Taha、Khalid Mohammed Khan、Nor Hadiani Ismail、Syahrul Imran、Shahnaz Perveen、Sahib Gul、Abdul Wadood

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.06.037

  日期：2016.10

  3-Thiazolylcoumarin derivatives 1–14 were synthesized via one-pot two step reactions, and screened for in vitro α-glucosidase inhibitory activity. All compounds showed inhibitory activity in the range of IC50 = 0.12 ± 0.01–16.20 ± 0.23 μM as compared to standard acarbose (IC50 = 38.25 ± 0.12 μM), and also found to be nontoxic. Molecular docking study was carried out in order to establish the structure-activity

  通过一锅两步反应合成了3-噻唑基香豆素衍生物1-14，并筛选了其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性。在IC范围内的所有化合物均显示抑制活性50  = 0.12±0.01-16.20±0.23  μ相比于标准阿卡波糖M（IC 50  = 38.25±0.12  μM），并且还发现是无毒的。为了建立结构-活性关系（SAR），进行了分子对接研究，该结构表明分子的一个电子富集中心和另一末端的吸电子中心表现出较强的抑制活性。所有合成的化合物均通过光谱技术进行表征，例如EI-MS，HREI-MS，1 H NMR和13 C NMR。还进行了CHN分析。