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7-methyl-4-(phenylamino)quinazoline-2(1H)-selone | 769164-47-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methyl-4-(phenylamino)quinazoline-2(1H)-selone
英文别名
——
7-methyl-4-(phenylamino)quinazoline-2(1H)-selone化学式
CAS
769164-47-8
化学式
C15H13N3Se
mdl
——
分子量
314.248
InChiKey
OFGVQCZOEZBFCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    40.71
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methyl-4-(phenylamino)quinazoline-2(1H)-selone氧气 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到2-[(4-anilino-7-methylquinazolin-2-yl)diselanyl]-7-methyl-N-phenylquinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    异氰酸酯合成4-(苯氨基)喹唑啉-2(1 H)-硒酮和二硒化物:中间体的Dimroth重排
    摘要:
    在干燥的吡啶中,蒽腈8与苯基异鲸蜡氰酸酯(1a)在回流下反应,得到4-(苯基氨基)喹唑啉-2(1H)-硒酮9(方案2)。它们很容易被氧化并转化为11型二硒化物。8a与异硫氰酸苯酯(1b)的类似反应产生了喹唑啉-2(1H)-硫酮10(方案2)。方案3中给出了通过初步形成的中间体的狄莫罗斯重排反应的反应机理。通过X射线晶体学已经确定了图10和11a。出乎意料的是,在与3-氨基苯并[ b ]呋喃-2-甲腈(14)反应的情况下,没有获得硒酮或二硒化物。分离出的唯一产物是硒化物16(方案4),其结构已通过X射线晶体学确定。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490166
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基甲酰胺selenium三乙胺 作用下, 以 吡啶甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 7-methyl-4-(phenylamino)quinazoline-2(1H)-selone
    参考文献:
    名称:
    异氰酸酯合成4-(苯氨基)喹唑啉-2(1 H)-硒酮和二硒化物:中间体的Dimroth重排
    摘要:
    在干燥的吡啶中,蒽腈8与苯基异鲸蜡氰酸酯(1a)在回流下反应,得到4-(苯基氨基)喹唑啉-2(1H)-硒酮9(方案2)。它们很容易被氧化并转化为11型二硒化物。8a与异硫氰酸苯酯(1b)的类似反应产生了喹唑啉-2(1H)-硫酮10(方案2)。方案3中给出了通过初步形成的中间体的狄莫罗斯重排反应的反应机理。通过X射线晶体学已经确定了图10和11a。出乎意料的是,在与3-氨基苯并[ b ]呋喃-2-甲腈(14)反应的情况下,没有获得硒酮或二硒化物。分离出的唯一产物是硒化物16(方案4),其结构已通过X射线晶体学确定。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490166
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