2H-1,4-benzoxazine, 4-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-3,4-dihydro-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-8-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-, (3S)- | 956831-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2H-1,4-benzoxazine, 4-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-3,4-dihydro-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-8-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-, (3S)-
• 英文别名: (3S)-4-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-8-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 956831-81-5
• 化学式: C₂₉H₂₆F₇NO₅
• 分子量: 601.518
• InChiKey: ZKLPTEKVLVUGMM-XUZZJYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,4-benzoxazine, 4-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-3,4-dihydro-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-8-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-, (3S)- 在 对甲苯磺酸 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,2-propanediol, 3-[(3S)-2,3-dihydro-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-8-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-1,4-benzoxazin-4-yl]-, (2S)-
  参考文献：
  名称：

  3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，所述化合物作为CETP抑制剂是有用的，包含它们的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20070265252A1

文献信息

• US7749995B2
  申请人：——

  公开号：US7749995B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US8012963B2
  申请人：——

  公开号：US8012963B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE ET THIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007134149A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), utiles en tant qu'inhibiteurs de CETP, des compositions les contenant et leurs procédés d'utilisation.