[1-(t-butyldimethylsilyloxy)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydroimidazole-4-yl-]methyl-diphenylphosphine | 365998-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(t-butyldimethylsilyloxy)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydroimidazole-4-yl-]methyl-diphenylphosphine
• 英文别名: [1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,5,5-tetramethylimidazol-4-yl]methyl-diphenylphosphane；[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,5,5-tetramethylimidazol-4-yl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 365998-65-8
• 化学式: C₂₆H₃₉N₂OPSi
• 分子量: 454.668
• InChiKey: OZXFIHWSEFGHMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 氯仿 、 [1-(t-butyldimethylsilyloxy)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydroimidazole-4-yl-]methyl-diphenylphosphine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型 3-咪唑啉衍生物及其钯 (II) 配合物

  摘要：

  1-羟基-2.2.4.5.5-五甲基-3-咪唑啉的羟基被叔丁基二甲基甲硅烷基保护得到硅烷1，其允许通过4-锂盐制备4-取代的衍生物，即。e. 二硫代羧酸(2)、二硫化物(3)、膦(4)和硫醚(5)。在 C-C 下氧化 4-锂化 1 产率与亚乙基桥连双（3-咪唑啉）（6）。从这些化合物 Pd (II) 和 Pt (II) 配合物 M (4) 2Cl2 (M = Pd, Pt 和 Pd (5) Cl2 被制备和二硫代羧酸螯合物 Pd (2-H +) 2 (7 ) 是通过 X 射线衍射测定的。从 7 上裂解甲硅烷基得到复合物 8，其可以被氧化为相应的双自由基 (9)。复合物 9 的特征在于其 EPR 光谱。对 9 的磁化率的测量揭示了低温下两个自旋之间的强反铁磁耦合。新的3-咪唑啉衍生物及其钯(II)配合物 在1-羟基-2,2,4,5,5-五甲基-3-咪唑啉中，羟基可以被叔丁基二甲基甲硅烷基保护

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200108)627:8<1901::aid-zaac1901>3.0.co;2-3

文献信息

• New 3-Imidazoline Derivatives and their Palladium(II) Complexes
  作者：Frank Hintermaier、Shahram Mihan、Harald Dialer、Leonid B. Volodarsky、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/1521-3749(200108)627:8<1901::aid-zaac1901>3.0.co;2-3

  日期：2001.8

  lithierten 1 ergibt unter C–C-Kupplung ein Ethylen-verbrucktes Bis(3-imidazol). Mit den Liganden wurden die Pd(II)- und Pt(II)-Komplexe M(4)2Cl2 (M = Pd, Pt) und Pd(5)Cl2 erhalten. Die Struktur des Dithiocarboxylat-Komplexes Pd(2-H+)2 (7) wurde rontgenographisch bestimmt. Der durch Abspaltung der Silylgruppe aus 7 erhaltene Komplex 8 kann zum Dinitroxid-diradikal 9 oxidiert werden. Komplex 9 wurde durch

  1-羟基-2.2.4.5.5-五甲基-3-咪唑啉的羟基被叔丁基二甲基甲硅烷基保护得到硅烷1，其允许通过4-锂盐制备4-取代的衍生物，即。e. 二硫代羧酸(2)、二硫化物(3)、膦(4)和硫醚(5)。在 C-C 下氧化 4-锂化 1 产率与亚乙基桥连双（3-咪唑啉）（6）。从这些化合物 Pd (II) 和 Pt (II) 配合物 M (4) 2Cl2 (M = Pd, Pt 和 Pd (5) Cl2 被制备和二硫代羧酸螯合物 Pd (2-H +) 2 (7 ) 是通过 X 射线衍射测定的。从 7 上裂解甲硅烷基得到复合物 8，其可以被氧化为相应的双自由基 (9)。复合物 9 的特征在于其 EPR 光谱。对 9 的磁化率的测量揭示了低温下两个自旋之间的强反铁磁耦合。新的3-咪唑啉衍生物及其钯(II)配合物 在1-羟基-2,2,4,5,5-五甲基-3-咪唑啉中，羟基可以被叔丁基二甲基甲硅烷基保护