tris(4-fluorophenyl)arsine | 31734-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-fluorophenyl)arsine
• 英文别名: tri(4-fluorophenyl)arsine；As(C6H4F-p)3；Tris(4-fluorophenyl)arsane
• CAS: 31734-75-5
• 化学式: C₁₈H₁₂AsF₃
• 分子量: 360.21
• InChiKey: ODOGQLYYFBNBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-fluorophenyl)arsine 在 iodine pentafluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32.1%的产率得到Difluortri(p-fluorphenyl)arsoran
  参考文献：
  名称：

  Beiträge zur chemie des iodpentafluorids Teil V. IF5 als oxidatives fluorierungsmittel für elementorganika des arsens, antimons und bismuts: selektivität und methodische grenzen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81932-6
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化砷 作用下， 以90%的产率得到tris(4-fluorophenyl)arsine
  参考文献：
  名称：

  一种改进的铱双齿配合物作为氢同位素交换催化剂

  摘要：

  铱 (I) 配合物 1（含有双齿膦）和 3（含有胂配体）是原位生成的。这些物质介导了包括苄基酮在内的各种芳香族底物中的氢同位素交换。尽管配合物 1 和 3 的催化活性通常不例外，但合乎逻辑的步骤导致使用 [乙烯-1,2-双（二苯基胂）]（环辛二烯）铱（I）四氟硼酸盐 (5)，这是一种有效的催化剂芳基酮和苄基酮，并在其他底物中介导交换。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.921

文献信息

• Studies of lambert's reaction: The formation of [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes from tertiary arsines and [Mn2(CO)10] at high temperatures
  作者：Henry Ashton、Brídín Brady、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81030-x

  日期：1981.11

  or As) are inert, the normal photochemical or thermal reaction of tertiary phosphines or arsines, L, with [Mn2(CO)10] is CO substitution with the formation of [Mn2(CO)8(L)2] derivatives (I). At elevated temperatures some triarylarsines, R3As, undergo Lambert's reaction with ligand fragmentation to give [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes (II) (R = Ph, p-MeOC6H4, p-FC6H4, or p-CIC6H4) even though, in the absence

  虽然非常大体积配体例如（ø -MeC 6 ħ 4）3 E或（μ-C 10 H ^ 7）3 E（E = P或As）是惰性的，正常的光化学或叔膦或胂，L的热反应， [Mn 2（CO）10 ]与[Mn 2（CO）8（L）2 ]衍生物（I）的形成中的CO被取代。在升高的温度下的一些triarylarsines，R 3如，经历Lambert的反应与配体碎片，得到[锰2（CO）8（μ-ASR 2）2即使没有[Mn 2（CO）10 ] R 3 As的情况，也可以使用]配合物（II）（R = Ph，p -MeOC 6 H 4，p -FC 6 H 4或p- CIC 6 H 4）。在相同条件下稳定。（p -Me 2 NC 6 H 4）3- As表现出优异的行为，形成I型产物；通过一些HN（C 6 H 4）2由于失去了非芳基R = PhCH 2，环-C 6 H 11或MeO而得到II型产物的AsR ；和通过pH（α-C
• Tertiary arsine ligands for the Stille coupling reaction
  作者：Akane Chishiro、Masafumi Konishi、Ryoto Inaba、Takashi Yumura、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/d1dt02955j

  日期：——

  that the triphenylarsine ligand can accelerate the reaction rate of Stille coupling. However, other arsine ligands have never been investigated for the Stille coupling reaction so far. In this work, we prepared 13 kinds of C3-symmetrical tertiary arsine ligands and discovered that tri(p-anisyl)arsine is the best ligand for the reaction of tributylvinyltin and p-iodoanisole. The reaction mechanism was

  Stille 偶联反应是最重要的偶联反应之一。众所周知，三苯胂配体可以加快Stille偶联的反应速率。然而，迄今为止，尚未研究其他胂配体的 Stille 偶联反应。在这项工作中，我们制备了 13 种C 3对称的叔胂配体，发现三（对茴香基）胂是三丁基乙烯基锡和对碘茴香醚反应的最佳配体。通过色散校正密度泛函理论计算研究了反应机理，以证明由三（对茴香基）胂介导的 Stille 偶联反应的能量可行性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.3.2.10, page 186 - 190
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Delbeke, F. T.; Kelen, G. P. Van der; Eeckhout, Z., Journal of Organometallic Chemistry, 1974, vol. 64, p. 265 - 270
  作者：Delbeke, F. T.、Kelen, G. P. Van der、Eeckhout, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Bricklebank, Neil; Godfrey, Stephen M.; Lane, Helen P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1995, p. 3873 - 3880
  作者：Bricklebank, Neil、Godfrey, Stephen M.、Lane, Helen P.、McAuliffe, Charles A.、Pritchard, Robin G.、Moreno, Jose-Maria

  DOI：——

  日期：——