1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane trisulphide | 39124-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane trisulphide
• 英文别名: 1,1,1-tris(diphenylsulfophosphinomethyl)ethane；triphosS3；i-p3S；1,1,1-Tris-(diphenylthiophosphinylmethyl)-ethan；[3-Diphenylphosphinothioyl-2-(diphenylphosphinothioylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；[3-diphenylphosphinothioyl-2-(diphenylphosphinothioylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 39124-64-6
• 化学式: C₄₁H₃₉P₃S₃
• 分子量: 720.88
• InChiKey: VPYZBBHMYKNYGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane trisulphide 以 二氧化硫 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dean, Philip A. W.; Hughes, Mary K., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 180 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane trisulphide
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional Phosphine Stabilized Gold Nanoparticles: An Active Catalytic System for Three-Component Coupling Reaction

  摘要：

  我们引入了多功能膦基配体--1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷[CH3C(CH2PPh2)3][P3]和 1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷三硫化物[CH3C(CH2P(S)Ph2)3][P3S3]来稳定具有较小核心直径和较窄尺寸分布的金纳米粒子。在配体 P3 或 P3S3 的存在下，通过两相一锅反应，在室温下用 NaBH4 还原 HAuCl4 前驱体，合成了 Au° 纳米粒子。Au° 纳米粒子呈现出不同晶形的面心立方（ccc）晶格，即 P3 稳定的单晶体，而 P3S3 则形成十面体形状。520 纳米的表面等离子带和 TEM 研究表明，由 P3 和 P3S3 稳定的 Au 纳米粒子的粒径分别小于 2 纳米和 4 纳米，这是因为 Au（软）与 P（软）的相互作用比 Au（软）与 S（比 P 软）的相互作用更强。由 P3S3 稳定的 Au° 纳米粒子比 P3 纳米粒子具有更高的热稳定性。合成的 Au ° 纳米粒子可作为一种高效催化剂，用于通过 C-H 炔活化将醛、胺和炔进行一锅三组分（A3）偶联，从而合成丙炔胺（85-96%），而无需任何添加剂和排除空气。

  DOI：

  10.1166/jnn.2013.7576

文献信息

• Pdo-nanoparticles stabilized by tripodal phosphine based ligands and their catalytic activities on carboncarbon bond formation reactions
  作者：Bibek Jyoti Borah、Kokil Saikia、Partha Pratim Saikia、Nabin Chandra Barua、Dipak Kumar Dutta

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.03.083

  日期：2012.12

  formation reactions, e.g. in Suzuki coupling reaction, aryl halides and arylboronic acids result cross-coupling products with about 94% isolated yield and 100% selectivity; in Heck coupling reaction, the vinylation of aryl halides with olefins result coupling products with 97% yield and >99% trans selectivity while in the alkynylation of aryl halides with terminal alkynes, i.e. Sonogashira coupling

  三脚架配体，1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷[CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 ] [ P 3 ]和1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷三硫化物[CH 3 C（CH 2引入P（S）Ph 2）3 ] [ P 3 S 3 ]以稳定具有小核直径和窄尺寸分布的Pd o-纳米颗粒。通过在配体P存在下用NaBH 4还原K 2 PdCl 4前驱体来合成Pd o纳米颗粒。3相或P 3 S 3使用两相，一锅反应在室温下进行。TEM和XRD研究表明，与由P 3 S 3（<5 nm）稳定的Pd o-纳米颗粒（<5 nm）相比， P 3稳定了较小尺寸的Pd o-纳米颗粒（<3nm），这归因于Pd o（Soft）与P的较强相互作用。（软）比带有S的Pd o（软）（比P小）。Pd o-纳米颗粒具有面心立方（fcc）晶格几何形状和较高的热稳定性（〜150°C）。将合成的钯ö -nanoparticles用作用于碳
• Preparation and properties of sandwiched trinuclear palladium(II) complexes with tridentate phosphine and phosphine sulfide ligands
  作者：Sen-ichi Aizawa、Tatsuya Kawamoto、Suji Nishigaki、Ayano Sasaki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.03.018

  日期：2011.6

  and trans(S) PdX2 (X = Cl, Br, I) moieties, respectively. The tripodal triphosphine, 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane (i-p3), and its mono- and tri-sulfide, which have shorter carbon chains compared with pOp3, form the mononuclear dichloro palladium(II) complexes with cis(P) and cis(S) geometries. Difference in the catalytic activity for the C–C coupling reaction was discussed in connection

  通过与二乙基二硫化物的反应，将三脚架四齿三[3-（二苯基膦基）乙基]膦（pp 3）的中心膦基选择性氧化，得到三齿膦配体pOp 3。使末端膦基与硫反应，得到pOp 3三硫化物（pOp 3 S 3）。将三个钯（II）离子夹在两个pOp 3和pOp 3 S 3配体中，以形成分别具有三个反式（P）和反式（S）PdX 2（X = Cl，Br，I）部分的三核配合物。三脚架三膦，1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷（i -p 3）及其单硫化物和三硫化物（与pOp 3相比具有较短的碳链）形成具有顺式（P）和顺式（S）几何形状的单核二氯钯（II）配合物。针对配合物的配位基团和几何形状，讨论了CC偶联反应的催化活性差异。
• Synthesis, characterisation and thermal studies of ruthenium(II) carbonyl complexes of functionalised tripodal phosphine chalcogen donor ligands, [CH3C(CH2P(X)Ph2)3], where X=Se, S, O
  作者：Biswajit Deb、Bhaskar Jyoti Sarmah、Bibek Jyoti Borah、Dipak Kumar Dutta

  DOI：10.1016/j.saa.2008.09.018

  日期：2009.3

  The polymeric ruthenium(II) carbonyl complex, [Ru(CO)(2)Cl(2)](n) reacts with 1,1,1-tris-(diphenylphosphinomethyl)ethane trichalcogenide ligands, [CH(3)C(CH(2)P(X)Ph(2))(3)], where X=Se(a), S(b) and O(c) in 1:1 (metal:ligand) molar ratio to afford hexa-coordinated complexes of the type eta(2)-(X,X)-[Ru(CO)(2)Cl(2)P(3)X(3)] (1a-c). The complexes 1a-c exhibit two equally intense nu(CO) bands in the range

  聚合钌（II）羰基络合物[Ru（CO）（2）Cl（2）]（n）与1,1,1-三-（二苯基膦甲基）乙烷三卤化配体[CH（3）C（CH） （2）P（X）Ph（2））（3）]，其中X = Se（a），S（b）和O（c）以1：1（金属：配体）摩尔比提供六配位类型eta（2）-（X，X）-[Ru（CO）（2）Cl（2）P（3）X（3）]的络合物（1a-c）。配合物1a-c在1979-2060cm（-1）范围内显示出两个相等强度的nu（CO）带​​，表明两个末端羰基的顺式排列。包含不同配体的nu（CO）频率值通常遵循以下顺序：P（3）O（3）> P（3）S（3）> P（3）Se（3），可以在“软硬”（Ru（II）-O）和“软-软”（Ru（II）-S / Se）相互作用的术语。配合物已通过元素分析，质量，（1）H，（31）P，（77）Se和（13）C NMR光谱进行了表征。
• Cobalt‐Catalyzed Selective Oxidation of the Tritertiary Phosphane Triphos with Molecular Oxygen
  作者：Katja Heinze、Gottfried Huttner、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1002/cber.19971301007

  日期：1997.10

  The reactivity of complexes of triphos [CH3C(CH2PPh2)3] and CoCl2 towards dioxygen has been investigated. Reaction of the pseudo-tetrahedral complex (η2-triphos)CoCl2 (1) with dioxygen yields after work-up the mixed phosphane/phosphane oxide ligands triphosO and triphosO2. The novel ligand triphosO2 can be obtained in quantitative yield using catalytic amounts of 1. In order to gain some insight into

  已经研究了三光[CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 ]和CoCl 2的配合物对双氧的反应性。的反应伪四面体络合物（η 2 -triphos）氯化钴2（1）与工作了混合后膦双氧的产率/膦氧化物配体和triphosO triphosO 2。新型配体triphosO 2可以使用催化量的1定量获得。为了获得对催化双氧活化反应的一些了解，已经进行了在不同溶剂中和几种浓度下用各种三元/ Co / Cl物种进行的实验。提出了涉及两个独立反应途径的机理。triphosO和triphosO的络合物2与氯化钴2，[η 2 - （P，P氯化钴）-triphosO] 2（4），和[η 2 - （P，O）-triphosO 2 ]氯化钴2（5），这是作为氧合反应的中间体，已经分离出X射线结构分析并对其进行了充分表征。
• Rhodium(I) carbonyl complexes of chalcogen functionalized tripodal phosphines, [CH3C(CH2P(X)Ph2)3] {X=O, S, Se} and their reactivity
  作者：Dipak Kumar Dutta、J. Derek Woollins、Alexandra M.Z. Slawin、Amy L. Fuller、Biswajit Deb、Podma Pollov Sarmah、Madan Gopal Pathak、Dilip Konwar

  DOI：10.1016/j.molcata.2009.08.007

  日期：2009.11

  electrophiles such as CH3I, C2H5I and C6H5CH2Cl to give Rh(III) complexes of the types [Rh(CO)(COR)ClXL] R = –CH3 (2a–2c), –C2H5 (3a–3c); X = I and R = –CH2C6H5 (4a–4c); X = Cl}. Kinetic data for the reaction of a–c with CH3I indicate a first-order reaction. The catalytic activity of 1a–1c for the carbonylation of methanol to acetic acid and its ester is evaluated and a higher turn over number (TON = 1564–1723)

  二聚铑前体[Rh（CO）2 Cl] 2与两个摩尔当量的1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷三卤化配体[CH 3 C（CH 2 P（X）Ph 2）3 ]的反应（L），其中X = O（a），S（b）和Se（c）提供[Rh（CO）2 Cl（L）]（1a-1c）类型的络合物。配合物1a–1c的特征在于元素分析，质谱，IR和NMR（1 H，31 P和13 C）光谱以及配体a–c通过单晶X射线衍射确定结构。1a-1c与不同的亲电试剂（例如CH 3 I，C 2 H 5 I和C 6 H 5 CH 2 Cl ）进行氧化加成（OA）反应，得到[Rh（CO）（COR）类型的Rh（III）络合物ClXL] R = –CH 3（2a–2c），–C 2 H 5（3a–3c）; X = I，R = –CH 2 C 6 H 5（4a–4c）；X = Cl}。a–c与CH 3反应的动力学数据我表示一阶反应。评估了1a–1c